Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Klinikopatologiske aspekter ved akutt blindtarmbetennelse hos pasienter over tretti år ved Sulaimani Emergency Hospital

23. juli 2019 oppdatert av: Maha Sabawi, University of Sulaimani

Senior House Officer of Trauma and Emergency Surgery

Målene med denne studien er:

  • Estimer forekomsten av A.A. hos pasienter over 30 år i 4 aldersgrupper.
  • Korrelere mellom ulike kliniske aspekter og histopatologiske resultater.
  • Bestem frekvensen av negativ appendektomi hos disse pasientene.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Akutt blindtarmbetennelse er den kliniske tilstanden som refererer til betennelse i den vermiforme blindtarmen1. Det er den vanligste abdominale nødsituasjonen2,3,4 .it står for mer enn 40 000 sykehusinnleggelser i England hvert år 5 . Omtrent 8 % av befolkningen i vestlige land vil ha blindtarmbetennelse i løpet av livet 6 . I USA er den estimerte forekomsten av akutt blindtarmbetennelse 11 tilfeller per 10 000 innbyggere 5 . I Sør-Afrika ble imidlertid forekomsten estimert til å være mindre enn 9 per 100 000 6. Appendektomi regnes som den vanligste akutte kirurgiske prosedyren over hele verden6,8,9. Årsaken til akutt blindtarmbetennelse er ukjent, men den er multifaktoriell; luminal obstruksjon , kosthold og familiære faktorer har blitt foreslått 5 . Fekolitter er den vanligste årsaken til obstruksjon. Det ble vist at gjennomsnittlig varighet av magesmerter hos pasienter med gangrenøs blindtarm er 46,2 timer og 70,9 timer for perforerte 7 .

Den høyeste forekomsten av akutt blindtarmbetennelse er i alderen 10 til 30 år 6,10. Det er spesielle trekk for blindtarmbetennelse i henhold til alder 1. A.A er først og fremst en sykdom hos den yngre befolkningen, med bare 5-10 % av tilfellene som forekommer hos eldre mennesker, men forekomsten av akutt blindtarmbetennelse hos eldre begynte å øke med økningen i livet forventning 14. Eldre pasienter med akutte magesmerter er høyrisikopasienter, i motsetning til sine yngre kolleger15. Sykelighet og dødelighet er høyere hos eldre på grunn av atypiske presentasjoner og forsinkelser i diagnose som fører til økt perforasjonsrate og intraabdominal infeksjon. De må bli klinisk evaluert av erfarne kirurger innenfor en smal tidsmargin14,15.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

70

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

30 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Studien inkluderer 70 pasienter med alder over enn tretti år. Pasientene er delt inn i 4 aldersgrupper: gruppe 1 (30-39 år), gruppe 2(40-49), gruppe 3(50-59) og gruppe 4 (pasienter eldre enn 60 år). De ble innlagt på akuttsykehuset vårt. med trekk ved akutt blindtarmbetennelse. En detaljert anamnese ble tatt og klinisk undersøkelse av pasienten ble utført ved innleggelse. Data ble samlet inn angående undersøkelser (CBC, GUE, USA). Appendektomi utført for de 70 pasientene, deres operative funn sammen med eventuelle komplikasjoner samt histopatologiske funn ble registrert

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • pasienter over tretti år blindtarmoperasjon gjort for dem

Ekskluderingskriterier:

  • pasienter mindre enn tretti år konservativ ledelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
fjerde tiår
blindtarmoperert , vedlegg sendes til histopatologisk undersøkelse
pasienter diagnostisert som akutt blindtarmbetennelse, appendektomi utført
femte tiår
blindtarmoperert , vedlegg sendes til histopatologisk undersøkelse
pasienter diagnostisert som akutt blindtarmbetennelse, appendektomi utført
sjette tiår
blindtarmoperert , vedlegg sendes til histopatologisk undersøkelse
pasienter diagnostisert som akutt blindtarmbetennelse, appendektomi utført
eldre enn 60 år
blindtarmoperert , vedlegg sendes til histopatologisk undersøkelse
pasienter diagnostisert som akutt blindtarmbetennelse, appendektomi utført

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kliniske patologiske aspekter ved akutt blindtarmbetennelse hos pasienter over tretti år på Sulaimani akuttsykehus
Tidsramme: 2 måneder
utføre blindtarmsoperasjon for alle pasientene som fikk diagnosen akutt blindtarmbetennelse
2 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. juli 2019

Primær fullføring (Forventet)

1. august 2019

Studiet fullført (Forventet)

1. august 2019

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. juli 2019

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2019

Først lagt ut (Faktiske)

25. juli 2019

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. juli 2019

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. juli 2019

Sist bekreftet

1. juli 2019

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

3
Abonnere