- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT04033198
Klinikopatologiske aspekter ved akutt blindtarmbetennelse hos pasienter over tretti år ved Sulaimani Emergency Hospital
Senior House Officer of Trauma and Emergency Surgery
Målene med denne studien er:
- Estimer forekomsten av A.A. hos pasienter over 30 år i 4 aldersgrupper.
- Korrelere mellom ulike kliniske aspekter og histopatologiske resultater.
- Bestem frekvensen av negativ appendektomi hos disse pasientene.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Akutt blindtarmbetennelse er den kliniske tilstanden som refererer til betennelse i den vermiforme blindtarmen1. Det er den vanligste abdominale nødsituasjonen2,3,4 .it står for mer enn 40 000 sykehusinnleggelser i England hvert år 5 . Omtrent 8 % av befolkningen i vestlige land vil ha blindtarmbetennelse i løpet av livet 6 . I USA er den estimerte forekomsten av akutt blindtarmbetennelse 11 tilfeller per 10 000 innbyggere 5 . I Sør-Afrika ble imidlertid forekomsten estimert til å være mindre enn 9 per 100 000 6. Appendektomi regnes som den vanligste akutte kirurgiske prosedyren over hele verden6,8,9. Årsaken til akutt blindtarmbetennelse er ukjent, men den er multifaktoriell; luminal obstruksjon , kosthold og familiære faktorer har blitt foreslått 5 . Fekolitter er den vanligste årsaken til obstruksjon. Det ble vist at gjennomsnittlig varighet av magesmerter hos pasienter med gangrenøs blindtarm er 46,2 timer og 70,9 timer for perforerte 7 .
Den høyeste forekomsten av akutt blindtarmbetennelse er i alderen 10 til 30 år 6,10. Det er spesielle trekk for blindtarmbetennelse i henhold til alder 1. A.A er først og fremst en sykdom hos den yngre befolkningen, med bare 5-10 % av tilfellene som forekommer hos eldre mennesker, men forekomsten av akutt blindtarmbetennelse hos eldre begynte å øke med økningen i livet forventning 14. Eldre pasienter med akutte magesmerter er høyrisikopasienter, i motsetning til sine yngre kolleger15. Sykelighet og dødelighet er høyere hos eldre på grunn av atypiske presentasjoner og forsinkelser i diagnose som fører til økt perforasjonsrate og intraabdominal infeksjon. De må bli klinisk evaluert av erfarne kirurger innenfor en smal tidsmargin14,15.
Studietype
Registrering (Forventet)
Kontakter og plasseringer
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- pasienter over tretti år blindtarmoperasjon gjort for dem
Ekskluderingskriterier:
- pasienter mindre enn tretti år konservativ ledelse
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Kohort
- Tidsperspektiver: Potensielle
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
fjerde tiår
blindtarmoperert , vedlegg sendes til histopatologisk undersøkelse
|
pasienter diagnostisert som akutt blindtarmbetennelse, appendektomi utført
|
femte tiår
blindtarmoperert , vedlegg sendes til histopatologisk undersøkelse
|
pasienter diagnostisert som akutt blindtarmbetennelse, appendektomi utført
|
sjette tiår
blindtarmoperert , vedlegg sendes til histopatologisk undersøkelse
|
pasienter diagnostisert som akutt blindtarmbetennelse, appendektomi utført
|
eldre enn 60 år
blindtarmoperert , vedlegg sendes til histopatologisk undersøkelse
|
pasienter diagnostisert som akutt blindtarmbetennelse, appendektomi utført
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Kliniske patologiske aspekter ved akutt blindtarmbetennelse hos pasienter over tretti år på Sulaimani akuttsykehus
Tidsramme: 2 måneder
|
utføre blindtarmsoperasjon for alle pasientene som fikk diagnosen akutt blindtarmbetennelse
|
2 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Forventet)
Primær fullføring (Forventet)
Studiet fullført (Forventet)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- AA8
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .