Oral sundhedsstatus og kosthistorieanalyse blandt forældreløse børn fra 10-14 år i Cairo Governorate.
18. november 2019 opdateret af: Abdulrahman mohamed salah, Cairo University
Oral sundhedsstatus og kosthistorieanalyse blandt forældreløse børn fra 10-14 år i Cairo Governorate: En tværsnitsundersøgelse
formålet med undersøgelsen for at bestemme oral sundhedsstatus og kostvaner blandt gruppe af forældreløse børn fra 10-14 år i Cairo Governorate.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsens efterforskere vil registrere alle data relateret til oral sundhedsstatus for forældreløse børn fra 10-14 år og deres kostvaner for at beskrive det sædvanlige fødeindtag og dets variation over en lang periode.
OHI-S vil også registrere, som har 2 komponenter, Debris index og Calculus index.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
115
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
10 år til 14 år (Barn)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Denne undersøgelse vil blive udført for forældreløse børn i Resalaa velgørenhedsorganisation i Cairo guvernement i Egypten.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Egyptiske børn i alderen 10-14 år
- Samarbejdsbørn
Ekskluderingskriterier:
- Børn med systemisk sygdom, genetiske lidelser eller andre handicap
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Kun etui
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
oral sundhedstilstand
Tidsramme: 3 måneder
|
Affaldsindeks
|
3 måneder
|
|
oral sundhedstilstand
Tidsramme: 3 måneder
|
Calculus indeks
|
3 måneder
|
|
Kosthistorieanalyse
Tidsramme: 3 måneder
|
Kost historie diagram
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Sherine Ezz eldeen, professor, Cairo University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Forventet)
1. november 2019
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. februar 2020
Studieafslutning (Forventet)
1. september 2020
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. november 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
18. november 2019
Først opslået (Faktiske)
19. november 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
19. november 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
18. november 2019
Sidst verificeret
1. november 2019
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- CEBD-CU-2019-11-14
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Uafklaret
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .