Estado de salud oral y análisis de la historia de la dieta entre niños huérfanos de 10 a 14 años en la gobernación de El Cairo.
18 de noviembre de 2019 actualizado por: Abdulrahman mohamed salah, Cairo University
Estado de salud oral y análisis de la historia de la dieta entre niños huérfanos de 10 a 14 años en la gobernación de El Cairo: un estudio transversal
el propósito del estudio para determinar el estado de salud oral y los hábitos dietéticos entre un grupo de niños huérfanos de 10 a 14 años en la Gobernación de El Cairo.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Descripción detallada
Los investigadores del estudio registrarán todos los datos relacionados con el estado de salud bucal de los niños huérfanos de 10 a 14 años y sus hábitos alimenticios para describir la ingesta habitual de alimentos y su variación durante un largo período de tiempo.
también se registrará el OHI-S que tiene 2 componentes, el índice de desechos y el índice de cálculo.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
115
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Abdulrahman mohamed salah, master
- Número de teléfono: 01061879577
- Correo electrónico: Dr.arms7@gmail.com
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 14 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Este estudio se realizará para niños huérfanos en la organización benéfica Resalaa en la gobernación de El Cairo en Egipto.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Niños egipcios de 10 a 14 años
- Niños cooperativos
Criterio de exclusión:
- Niños con enfermedades sistémicas, trastornos genéticos o cualquier discapacidad.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Solo caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
estado de salud bucal
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Índice de escombros
|
3 meses
|
|
estado de salud bucal
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Índice de cálculo
|
3 meses
|
|
Análisis de la historia de la dieta
Periodo de tiempo: 3 meses
|
Cuadro de historial de dieta
|
3 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Sherine Ezz eldeen, professor, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Anticipado)
1 de noviembre de 2019
Finalización primaria (Anticipado)
1 de febrero de 2020
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de septiembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
14 de noviembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
19 de noviembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
19 de noviembre de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de noviembre de 2019
Última verificación
1 de noviembre de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CEBD-CU-2019-11-14
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .