Analyse des Mundgesundheitsstatus und der Ernährungsgeschichte bei Waisenhauskindern im Alter von 10 bis 14 Jahren im Gouvernement Kairo.
18. November 2019 aktualisiert von: Abdulrahman mohamed salah, Cairo University
Analyse des Mundgesundheitsstatus und der Ernährungsgeschichte bei Waisenhauskindern im Alter von 10 bis 14 Jahren im Gouvernement Kairo: Eine Querschnittsstudie
Der Zweck der Studie besteht darin, den Mundgesundheitszustand und die Ernährungsgewohnheiten bei einer Gruppe von Waisenkindern im Alter von 10 bis 14 Jahren im Gouvernement Kairo zu bestimmen.
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Die Forscher der Studie werden alle Daten zum Mundgesundheitszustand von Waisenkindern im Alter von 10 bis 14 Jahren und ihren Ernährungsgewohnheiten aufzeichnen, um die übliche Nahrungsaufnahme und ihre Schwankungen über einen langen Zeitraum zu beschreiben.
Es wird auch der OHI-S aufgezeichnet, der aus zwei Komponenten besteht: dem Debris-Index und dem Calculus-Index.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
115
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
10 Jahre bis 14 Jahre (Kind)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Diese Studie wird für Waisenkinder der Wohltätigkeitsorganisation Resalaa im Gouvernement Kairo in Ägypten durchgeführt.
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Ägyptische Kinder im Alter von 10–14 Jahren
- Kooperative Kinder
Ausschlusskriterien:
- Kinder mit systemischen Erkrankungen, genetischen Störungen oder anderen Behinderungen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Beobachtungsmodelle: Nur Fall
- Zeitperspektiven: Querschnitt
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Mundgesundheitszustand
Zeitfenster: 3 Monate
|
Trümmerindex
|
3 Monate
|
|
Mundgesundheitszustand
Zeitfenster: 3 Monate
|
Kalkülindex
|
3 Monate
|
|
Analyse der Ernährungshistorie
Zeitfenster: 3 Monate
|
Diagramm zur Ernährungshistorie
|
3 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Sherine Ezz eldeen, professor, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Voraussichtlich)
1. November 2019
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Februar 2020
Studienabschluss (Voraussichtlich)
1. September 2020
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. November 2019
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
18. November 2019
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
19. November 2019
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
19. November 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
18. November 2019
Zuletzt verifiziert
1. November 2019
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CEBD-CU-2019-11-14
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
Unentschieden
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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