Analyse de l'état de santé bucco-dentaire et de l'historique de l'alimentation chez les enfants orphelins de 10 à 14 ans dans le gouvernorat du Caire.
18 novembre 2019 mis à jour par: Abdulrahman mohamed salah, Cairo University
Analyse de l'état de santé bucco-dentaire et de l'historique de l'alimentation chez les enfants orphelins âgés de 10 à 14 ans dans le gouvernorat du Caire : une étude transversale
le but de l'étude pour déterminer l'état de santé bucco-dentaire et les habitudes alimentaires d'un groupe d'enfants orphelins de 10 à 14 ans dans le gouvernorat du Caire.
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Description détaillée
Les enquêteurs de l'étude enregistreront toutes les données relatives à l'état de santé bucco-dentaire des enfants orphelins de 10 à 14 ans et leurs habitudes alimentaires pour décrire l'apport alimentaire habituel et sa variation sur une longue période de temps.
l'OHI-S sera également enregistré qui a 2 composants l'indice de débris et l'indice de calcul.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
115
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
10 ans à 14 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Cette étude sera réalisée pour les enfants orphelins de l'organisation caritative Resalaa dans le gouvernorat du Caire en Égypte.
La description
Critère d'intégration:
- Enfants égyptiens âgés de 10 à 14 ans
- Enfants coopératifs
Critère d'exclusion:
- Enfants atteints de maladies systémiques, de troubles génétiques ou de tout handicap
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas uniquement
- Perspectives temporelles: Transversale
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
état de santé bucco-dentaire
Délai: 3 mois
|
Indice de débris
|
3 mois
|
|
état de santé bucco-dentaire
Délai: 3 mois
|
Indice de calcul
|
3 mois
|
|
Analyse de l'historique de l'alimentation
Délai: 3 mois
|
Tableau de l'historique de l'alimentation
|
3 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Directeur d'études: Sherine Ezz eldeen, professor, Cairo University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
1 novembre 2019
Achèvement primaire (Anticipé)
1 février 2020
Achèvement de l'étude (Anticipé)
1 septembre 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
14 novembre 2019
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2019
Première publication (Réel)
19 novembre 2019
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
19 novembre 2019
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
18 novembre 2019
Dernière vérification
1 novembre 2019
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- CEBD-CU-2019-11-14
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .