- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT04167826
Analyse van de mondgezondheid en voedingsgeschiedenis bij weeskinderen van 10-14 jaar in het gouvernement van Caïro.
18 november 2019 bijgewerkt door: Abdulrahman mohamed salah, Cairo University
Analyse van de mondgezondheidsstatus en voedingsgeschiedenis bij weeskinderen van 10-14 jaar in het gouvernement van Caïro: een dwarsdoorsnedeonderzoek
het doel van de studie om de mondgezondheidsstatus en voedingsgewoonten te bepalen bij een groep weeskinderen van 10-14 jaar in het gouvernement van Caïro.
Studie Overzicht
Toestand
Onbekend
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
De onderzoekers van de studie zullen alle gegevens met betrekking tot de mondgezondheidsstatus van weeskinderen van 10-14 jaar en hun voedingsgewoonten registreren om de gebruikelijke voedselinname en de variatie ervan over een lange periode te beschrijven.
de OHI-S wordt ook opgenomen die 2 componenten heeft, de Debris-index en Calculus-index.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
115
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
10 jaar tot 14 jaar (Kind)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Deze studie zal worden gedaan voor weeskinderen in de liefdadigheidsorganisatie Resalaa in het gouvernement Caïro in Egypte.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Egyptische kinderen van 10-14 jaar
- Coöperatieve kinderen
Uitsluitingscriteria:
- Kinderen met systemische ziekten, genetische aandoeningen of handicaps
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-Alleen
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
mondgezondheidstoestand
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Puin index
|
3 maanden
|
|
mondgezondheidstoestand
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Calculus-index
|
3 maanden
|
|
Analyse van de voedingsgeschiedenis
Tijdsspanne: 3 maanden
|
Dieet geschiedenis grafiek
|
3 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Studie directeur: Sherine Ezz eldeen, professor, Cairo University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Verwacht)
1 november 2019
Primaire voltooiing (Verwacht)
1 februari 2020
Studie voltooiing (Verwacht)
1 september 2020
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 november 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
18 november 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
19 november 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
19 november 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 november 2019
Laatst geverifieerd
1 november 2019
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CEBD-CU-2019-11-14
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Onbeslist
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .