Stato di salute orale e analisi della storia della dieta tra i bambini orfani da 10-14 anni nel Governatorato del Cairo.
18 novembre 2019 aggiornato da: Abdulrahman mohamed salah, Cairo University
Analisi dello stato di salute orale e della storia della dieta tra i bambini orfani di 10-14 anni nel Governatorato del Cairo: uno studio trasversale
lo scopo dello studio per determinare lo stato di salute orale e le abitudini alimentari tra un gruppo di bambini orfani da 10-14 anni nel Governatorato del Cairo.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Condizioni
Descrizione dettagliata
I ricercatori dello studio registreranno tutti i dati relativi allo stato di salute orale dei bambini orfani dai 10 ai 14 anni e le loro abitudini alimentari per descrivere l'assunzione abituale di cibo e la sua variazione per un lungo periodo di tempo.
verrà registrato anche l'OHI-S che ha 2 componenti l'indice di detriti e l'indice di calcolo.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
115
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 10 anni a 14 anni (Bambino)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Questo studio sarà condotto per i bambini orfani nell'organizzazione di beneficenza Resalaa nel governatorato del Cairo in Egitto.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Bambini egiziani di età compresa tra 10 e 14 anni
- Bambini cooperativi
Criteri di esclusione:
- Bambini con malattie sistemiche , malattie genetiche o qualsiasi disabilità
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Solo caso
- Prospettive temporali: Trasversale
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
stato di salute orale
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Indice di detriti
|
3 mesi
|
|
stato di salute orale
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Indice di calcolo
|
3 mesi
|
|
Analisi della storia della dieta
Lasso di tempo: 3 mesi
|
Grafico della storia della dieta
|
3 mesi
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Direttore dello studio: Sherine Ezz eldeen, professor, Cairo University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Anticipato)
1 novembre 2019
Completamento primario (Anticipato)
1 febbraio 2020
Completamento dello studio (Anticipato)
1 settembre 2020
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 novembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
18 novembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
19 novembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
19 novembre 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
18 novembre 2019
Ultimo verificato
1 novembre 2019
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- CEBD-CU-2019-11-14
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Indeciso
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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