Suun terveydentilan ja ruokavalion historian analyysi 10–14-vuotiaiden orpokodin lasten keskuudessa Kairon kuvernöörissä.
maanantai 18. marraskuuta 2019 päivittänyt: Abdulrahman mohamed salah, Cairo University
Suun terveydentilan ja ruokavaliohistorian analyysi orpokodin 10–14-vuotiaiden lasten keskuudessa Kairon kuvernöörissä: poikkileikkaustutkimus
tutkimuksen tarkoituksena määrittää suun terveydentila ja ruokailutottumukset 10–14-vuotiaiden orpolasten ryhmässä Kairon kuvernöörissä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tuntematon
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen tutkijat tallentavat kaikki 10-14-vuotiaiden orpolasten suun terveydentilaan ja ruokailutottumuksiin liittyvät tiedot kuvaamaan tavanomaista ravinnonsaantia ja sen vaihtelua pitkän ajan kuluessa.
OHI-S tallentaa myös, jossa on 2 komponenttia: Debris-indeksi ja Calculus-indeksi.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
115
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
10 vuotta - 14 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Tämä tutkimus tehdään orpolapsille Resalaan hyväntekeväisyysjärjestössä Kairon kuvernöörissä Egyptissä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Egyptiläiset 10-14-vuotiaat lapset
- Yhteistyökykyiset lapset
Poissulkemiskriteerit:
- Lapset, joilla on systeeminen sairaus, geneettinen sairaus tai jokin vamma
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Vain tapaus
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
suun terveydentila
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Roskaindeksi
|
3 kuukautta
|
|
suun terveydentila
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Calculus indeksi
|
3 kuukautta
|
|
Ruokavaliohistorian analyysi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Ruokavaliohistorian kaavio
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Sherine Ezz eldeen, professor, Cairo University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Lauantai 1. helmikuuta 2020
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 1. syyskuuta 2020
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 14. marraskuuta 2019
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. marraskuuta 2019
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 19. marraskuuta 2019
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 19. marraskuuta 2019
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 18. marraskuuta 2019
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2019
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- CEBD-CU-2019-11-14
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .