- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04200300
Professionel livskvalitet i tysk psykisk sygepleje
13. februar 2025 opdateret af: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Professionel livskvalitet hos sygeplejersker, der arbejder med patienter med psykiske lidelser i Tyskland
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere professionel livskvalitet hos tyske sygeplejersker, der arbejder med patienter med psykiske lidelser.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere professionel livskvalitet, som omfatter medfølelsestilfredshed, udbrændthed og sekundær traumatisering hos sygeplejersker, der arbejder med patienter med psykiske lidelser, i Tyskland.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
360
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Berlin, Tyskland, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapie - Charité Campus Mitte
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Sygeplejersker, der i øjeblikket arbejder med patienter med psykiske lidelser i Tyskland.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Amme
- Arbejder i øjeblikket med patienter med psykiske lidelser
- Mindst 18 år gammel
- Tilstrækkelige tyskkundskaber til at besvare spørgeskemaet
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sygeplejersker, der arbejder med patienter med psykiske lidelser
Sygeplejersker i Tyskland arbejder i øjeblikket med patienter med psykiske lidelser
|
Online spørgeskema via SoSciSurvey
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medfølelse Tilfredshed
Tidsramme: 1 dag
|
Professionel livskvalitet: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - Tysk version - Subskala "Compassion Satisfaction" (Minimum: 10 - Maksimum: 50 - Højere score betyder en højere medfølelsestilfredshed)
|
1 dag
|
|
Brænde ud
Tidsramme: 1 dag
|
Professionel livskvalitet: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - Tysk version - Underskala "Burnout" (Minimum: 10 - Maksimum: 50 - Højere score betyder et højere niveau af udbrændthed)
|
1 dag
|
|
Sekundær traumatisering
Tidsramme: 1 dag
|
Professionel livskvalitet: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - Tysk version - Underskala "Sekundær traumatisering" (Minimum: 10 - Maksimum: 50 - Højere score betyder et højere niveau af sekundær traumatisering)
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Moritz B Petzold, Dr., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2020
Primær færdiggørelse (Faktiske)
11. februar 2025
Studieafslutning (Faktiske)
11. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
12. december 2019
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. december 2019
Først opslået (Faktiske)
16. december 2019
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. februar 2025
Sidst verificeret
1. februar 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- ProQoL_P
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .