Professionele kwaliteit van leven in de Duitse geestelijke gezondheidszorg
13 februari 2025 bijgewerkt door: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Professionele kwaliteit van leven bij verpleegkundigen die werken met patiënten met psychische stoornissen in Duitsland
Het doel van deze studie is het beoordelen van de professionele kwaliteit van leven van Duitse verpleegkundigen die werken met patiënten met psychische stoornissen.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het doel van deze studie is het beoordelen van de professionele kwaliteit van leven, waaronder compassietevredenheid, burn-out en secundaire traumatisering bij verpleegkundigen die werken met patiënten met psychische stoornissen in Duitsland.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
360
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Berlin, Duitsland, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapie - Charité Campus Mitte
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Verpleegkundigen die momenteel werken met patiënten met psychische stoornissen in Duitsland.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Verpleegkundige
- Momenteel werkzaam met patiënten met psychische stoornissen
- Minstens 18 jaar oud
- Voldoende kennis van het Duits voor het beantwoorden van de vragenlijst
Uitsluitingscriteria:
Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Verpleegkundigen die werken met patiënten met psychische stoornissen
Verpleegkundigen in Duitsland werken momenteel met patiënten met psychische stoornissen
|
Online vragenlijst via SoSciSurvey
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Compassie Tevredenheid
Tijdsspanne: 1 dag
|
Professionele kwaliteit van leven: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - Duitse versie - Subschaal "Compassion Satisfaction" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Hogere scores betekenen een hogere compassietevredenheid)
|
1 dag
|
|
Burn-out
Tijdsspanne: 1 dag
|
Professionele kwaliteit van leven: Compassie Tevredenheid en Vermoeidheid Versie 5 (ProQOL) - Duitse versie - Subschaal "Burnout" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Hogere scores betekenen een hoger niveau van burn-out)
|
1 dag
|
|
Secundaire traumatisering
Tijdsspanne: 1 dag
|
Professionele kwaliteit van leven: mededogen, tevredenheid en vermoeidheid Versie 5 (ProQOL) - Duitse versie - Subschaal "Secundaire traumatisering" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Hogere scores betekenen een hoger niveau van secundaire traumatisering)
|
1 dag
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Moritz B Petzold, Dr., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
15 januari 2020
Primaire voltooiing (Werkelijk)
11 februari 2025
Studie voltooiing (Werkelijk)
11 februari 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
12 december 2019
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 december 2019
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 december 2019
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
13 februari 2025
Laatst geverifieerd
1 februari 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- ProQoL_P
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .