Qualità professionale della vita nell'infermieristica tedesca per la salute mentale
13 febbraio 2025 aggiornato da: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Qualità professionale della vita negli infermieri che lavorano con pazienti con disturbi mentali in Germania
Lo scopo di questo studio è valutare la qualità della vita professionale degli infermieri tedeschi che lavorano con pazienti con disturbi mentali.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Lo scopo di questo studio è valutare la qualità della vita professionale, che include la soddisfazione della compassione, il burnout e il trauma secondario negli infermieri, che lavorano con pazienti con disturbi mentali, in Germania.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
360
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Berlin, Germania, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapie - Charité Campus Mitte
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Infermieri che attualmente lavorano con pazienti con disturbi mentali in Germania.
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Infermiera
- Attualmente lavora con pazienti con disturbi mentali
- Almeno 18 anni
- Conoscenze di tedesco sufficienti per rispondere al questionario
Criteri di esclusione:
Nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Infermieri che lavorano con pazienti con disturbi mentali
Infermieri in Germania che attualmente lavorano con pazienti con disturbi mentali
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Questionario online tramite SoSciSurvey
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Compassione Soddisfazione
Lasso di tempo: 1 giorno
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Qualità della vita professionale: Compassion Satisfaction and Fatigue Versione 5 (ProQOL) - Versione tedesca - Sottoscala "Compassion Satisfaction" (Minimo: 10 - Massimo: 50 - Punteggi più alti significano una maggiore soddisfazione della compassione)
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1 giorno
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Bruciato
Lasso di tempo: 1 giorno
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Qualità della vita professionale: Compassion Satisfaction and Fatigue Versione 5 (ProQOL) - Versione tedesca - Sottoscala "Burnout" (Minimo: 10 - Massimo: 50 - Punteggi più alti significano un livello più alto di burnout)
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1 giorno
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Traumatizzazione secondaria
Lasso di tempo: 1 giorno
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Qualità della vita professionale: compassione, soddisfazione e fatica Versione 5 (ProQOL) - Versione tedesca - Sottoscala "Traumatizzazione secondaria" (Minimo: 10 - Massimo: 50 - Punteggi più alti significano un livello più alto di traumatizzazione secondaria)
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Moritz B Petzold, Dr., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 gennaio 2020
Completamento primario (Effettivo)
11 febbraio 2025
Completamento dello studio (Effettivo)
11 febbraio 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
12 dicembre 2019
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
12 dicembre 2019
Primo Inserito (Effettivo)
16 dicembre 2019
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 febbraio 2025
Ultimo verificato
1 febbraio 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- ProQoL_P
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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