Profesjonell livskvalitet i tysk psykisk helsesykepleie
13. februar 2025 oppdatert av: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Profesjonell livskvalitet hos sykepleiere som arbeider med pasienter med psykiske lidelser i Tyskland
Formålet med denne studien er å vurdere faglig livskvalitet hos tyske sykepleiere som arbeider med pasienter med psykiske lidelser.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Hensikten med denne studien er å vurdere profesjonell livskvalitet, som inkluderer medfølelsestilfredshet, utbrenthet og sekundær traumatisering hos sykepleiere, som arbeider med pasienter med psykiske lidelser, i Tyskland.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
360
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Berlin, Tyskland, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapie - Charité Campus Mitte
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
18 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Sykepleiere som for tiden jobber med pasienter med psykiske lidelser i Tyskland.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Sykepleier
- Jobber for tiden med pasienter med psykiske lidelser
- Minst 18 år gammel
- Tilstrekkelige tyskkunnskaper for å svare på spørreskjemaet
Ekskluderingskriterier:
Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Sykepleiere som jobber med pasienter med psykiske lidelser
Sykepleiere i Tyskland jobber for tiden med pasienter med psykiske lidelser
|
Online spørreskjema via SoSciSurvey
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Medfølelse Tilfredshet
Tidsramme: 1 dag
|
Profesjonell livskvalitet: Compassion Satisfaction and Fatigue Versjon 5 (ProQOL) - Tysk versjon - Subskala "Compassion Satisfaction" (Minimum: 10 - Maksimum: 50 - Høyere score betyr en høyere medfølelsestilfredshet)
|
1 dag
|
|
Brenne ut
Tidsramme: 1 dag
|
Profesjonell livskvalitet: Compassion Satisfaction and Fatigue Versjon 5 (ProQOL) - Tysk versjon - Subskala "Burnout" (Minimum: 10 - Maksimum: 50 - Høyere score betyr et høyere nivå av utbrenthet)
|
1 dag
|
|
Sekundær traumatisering
Tidsramme: 1 dag
|
Profesjonell livskvalitet: Compassion Satisfaction and Fatigue Versjon 5 (ProQOL) - Tysk versjon - Subskala "Sekundær traumatisering" (Minimum: 10 - Maksimum: 50 - Høyere score betyr et høyere nivå av sekundær traumatisering)
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Moritz B Petzold, Dr., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
15. januar 2020
Primær fullføring (Faktiske)
11. februar 2025
Studiet fullført (Faktiske)
11. februar 2025
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
12. desember 2019
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. desember 2019
Først lagt ut (Faktiske)
16. desember 2019
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. februar 2025
Sist bekreftet
1. februar 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- ProQoL_P
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .