Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ammattimainen elämänlaatu saksalaisessa mielenterveyssairaanhoidossa

torstai 13. helmikuuta 2025 päivittänyt: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany

Ammattimainen elämänlaatu sairaanhoitajilla, jotka työskentelevät mielenterveyshäiriöpotilaiden kanssa Saksassa

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa työskentelevien saksalaisten sairaanhoitajien ammatillista elämänlaatua.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida ammatillista elämänlaatua, joka sisältää myötätunnon tyytyväisyyden, burnoutin ja sekundaarisen traumatisoitumisen sairaanhoitajilla, jotka työskentelevät mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa Saksassa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

360

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Berlin, Saksa, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapie - Charité Campus Mitte

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Sairaanhoitajat, jotka työskentelevät tällä hetkellä mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa Saksassa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sairaanhoitaja
  • Tällä hetkellä työskentelee mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa
  • Vähintään 18-vuotias
  • Riittävä saksan taito kyselyyn vastaamiseen

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Sairaanhoitajat, jotka työskentelevät mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa
Saksalaiset sairaanhoitajat työskentelevät parhaillaan mielenterveysongelmista kärsivien potilaiden parissa
Online-kysely SoSciSurveyn kautta

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Myötätunto Tyytyväisyys
Aikaikkuna: 1 päivä
Ammatillinen elämänlaatu: Myötätuntoinen tyytyväisyys ja väsymys Versio 5 (ProQOL) - Saksankielinen versio - Alaasteikko "Myötätuntoinen tyytyväisyys" (minimi: 10 - maksimi: 50 - Korkeammat pisteet tarkoittavat suurempaa myötätuntotyytyväisyyttä)
1 päivä
Loppuun palaminen
Aikaikkuna: 1 päivä
Ammatillinen elämänlaatu: Myötätuntoinen tyytyväisyys ja väsymys Versio 5 (ProQOL) - Saksankielinen versio - Alaasteikko "Uupuminen" (vähintään: 10 - Maksimi: 50 - Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa loppuunuutumista)
1 päivä
Toissijainen traumatisaatio
Aikaikkuna: 1 päivä
Ammatillinen elämänlaatu: Myötätuntoinen tyytyväisyys ja väsymys Versio 5 (ProQOL) - Saksankielinen versio - Alaasteikko "Toissijainen traumatisaatio" (vähintään: 10 - Maksimi: 50 - Korkeammat pisteet tarkoittavat korkeampaa sekundaarista traumatisaatiota)
1 päivä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Moritz B Petzold, Dr., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 15. tammikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 12. joulukuuta 2019

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. joulukuuta 2019

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. joulukuuta 2019

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. helmikuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. helmikuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa