Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Profesionální kvalita života v německém ošetřovatelství duševního zdraví

13. února 2025 aktualizováno: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany

Profesionální kvalita života sester pracujících s pacienty s duševními poruchami v Německu

Cílem této studie je zhodnotit profesionální kvalitu života německých sester pracujících s pacienty s duševními poruchami.

Přehled studie

Detailní popis

Účelem této studie je zhodnotit profesionální kvalitu života, která zahrnuje uspokojení ze soucitu, syndrom vyhoření a sekundární traumatizaci u sester pracujících s pacienty s duševními poruchami v Německu.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

360

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Berlin, Německo, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapie - Charité Campus Mitte

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Sestry, které v současnosti pracují s pacienty s duševními poruchami v Německu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdravotní sestřička
  • V současné době pracuje s pacienty s duševními poruchami
  • Minimálně 18 let
  • Dostatečná znalost němčiny pro zodpovězení dotazníku

Kritéria vyloučení:

Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Sestry pracující s pacienty s duševními poruchami
Sestry v Německu v současnosti pracují s pacienty s duševními poruchami
Online dotazník přes SoSciSurvey

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Soucit Spokojenost
Časové okno: 1 den
Profesionální kvalita života: Soucit a únava Verze 5 (ProQOL) - Německá verze - Subškála "Spokojenost se soucitem" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Vyšší skóre znamenají vyšší uspokojení ze soucitu)
1 den
Vyhořet
Časové okno: 1 den
Profesionální kvalita života: Soucit, spokojenost a únava verze 5 (ProQOL) – německá verze – subškála „Burnout“ (minimum: 10 – maximum: 50 – vyšší skóre znamená vyšší úroveň vyhoření)
1 den
Sekundární traumatizace
Časové okno: 1 den
Profesionální kvalita života: Soucit, spokojenost a únava verze 5 (ProQOL) – německá verze – subškála „Sekundární traumatizace“ (Minimum: 10 – Maximum: 50 – Vyšší skóre znamená vyšší úroveň sekundární traumatizace)
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Moritz B Petzold, Dr., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

15. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

11. února 2025

Dokončení studie (Aktuální)

11. února 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

12. prosince 2019

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

12. prosince 2019

První zveřejněno (Aktuální)

16. prosince 2019

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. března 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. února 2025

Naposledy ověřeno

1. února 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Vyhoření, profesionál

Předplatit