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Berufliche Lebensqualität in der deutschen Psychiatriepflege

6. Februar 2024 aktualisiert von: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany

Berufliche Lebensqualität von Pflegekräften bei der Arbeit mit Patienten mit psychischen Erkrankungen in Deutschland

Das Ziel dieser Studie ist es, die berufliche Lebensqualität deutscher Pflegekräfte, die mit Patienten mit psychischen Störungen arbeiten, zu erfassen.

Studienübersicht

Status

Suspendiert

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist die Erhebung der beruflichen Lebensqualität, die Mitgefühlszufriedenheit, Burnout und sekundäre Traumatisierung bei Pflegekräften umfasst, die mit Patienten mit psychischen Störungen in Deutschland arbeiten.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

100

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Deutschland
      • Berlin, Deutschland, 10117
        • Charité Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapie - Charité Campus Mitte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Pflegekräfte, die derzeit in Deutschland mit Patienten mit psychischen Erkrankungen arbeiten.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Krankenschwester
  • Arbeitet derzeit mit Patienten mit psychischen Störungen
  • Mindestens 18 Jahre alt
  • Ausreichende Deutschkenntnisse zur Beantwortung des Fragebogens

Ausschlusskriterien:

Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Krankenschwestern, die mit Patienten mit psychischen Störungen arbeiten
Pflegekräfte in Deutschland arbeiten derzeit mit Patienten mit psychischen Störungen
Diagnosetest: Online-Fragebogen
Online-Fragebogen über SoSciSurvey

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Mitgefühl Zufriedenheit
Zeitfenster: 1 Tag
Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - German Version - Subscale "Compassion Satisfaction" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Höhere Werte bedeuten eine höhere Mitgefühlszufriedenheit)
1 Tag
Ausbrennen
Zeitfenster: 1 Tag
Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - Deutsche Version - Subskala "Burnout" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Höhere Werte bedeuten ein höheres Burnout-Level)
1 Tag
Sekundäre Traumatisierung
Zeitfenster: 1 Tag
Professional Quality of Life: Compassion Satisfaction and Fatigue Version 5 (ProQOL) - Deutsche Version - Subskala "Sekundäre Traumatisierung" (Minimum: 10 - Maximum: 50 - Höhere Werte bedeuten ein höheres Maß an sekundärer Traumatisierung)
1 Tag

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charite University, Berlin, Germany

Ermittler

  • Hauptermittler: Moritz B Petzold, Dr., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. Januar 2020

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. Dezember 2019

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Dezember 2019

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. Dezember 2019

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

7. Februar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Februar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • ProQoL_P

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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