- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04200300
Calidad de Vida Profesional en Enfermería de Salud Mental Alemana
6 de febrero de 2024 actualizado por: Moritz Petzold, Charite University, Berlin, Germany
Calidad de vida profesional en enfermeras que trabajan con pacientes con trastornos mentales en Alemania
El propósito de este estudio es evaluar la calidad de vida profesional en enfermeras alemanas que trabajan con pacientes con trastornos mentales.
Descripción general del estudio
Estado
Suspendido
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El propósito de este estudio es evaluar la calidad de vida profesional, que incluye la satisfacción por compasión, el agotamiento y la traumatización secundaria en enfermeras que trabajan con pacientes con trastornos mentales en Alemania.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
100
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Berlin, Alemania, 10117
- Charité Universitätsmedizin Berlin - Department of Psychiatry and Psychotherapie - Charité Campus Mitte
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Enfermeras que actualmente trabajan con pacientes con trastornos mentales en Alemania.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Enfermero
- Actualmente trabajando con pacientes con trastornos mentales.
- Al menos 18 años
- Conocimientos suficientes de alemán para responder el cuestionario.
Criterio de exclusión:
Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Enfermeras que trabajan con pacientes con trastornos mentales.
Enfermeras en Alemania que trabajan actualmente con pacientes con trastornos mentales
|
Cuestionario en línea a través de SoSciSurvey
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Compasión Satisfacción
Periodo de tiempo: 1 día
|
Calidad de Vida Profesional: Satisfacción por Compasión y Fatiga Versión 5 (ProQOL) - Versión Alemana - Subescala "Satisfacción por Compasión" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Las puntuaciones más altas significan una mayor satisfacción por compasión)
|
1 día
|
Agotamiento
Periodo de tiempo: 1 día
|
Calidad de Vida Profesional: Compasión Satisfacción y Fatiga Versión 5 (ProQOL) - Versión Alemana - Subescala "Burnout" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Puntuaciones más altas significan un mayor nivel de burnout)
|
1 día
|
Traumatización Secundaria
Periodo de tiempo: 1 día
|
Calidad de Vida Profesional: Compasión Satisfacción y Fatiga Versión 5 (ProQOL) - Versión Alemana - Subescala "Traumatización Secundaria" (Mínimo: 10 - Máximo: 50 - Puntuaciones más altas significan un mayor nivel de traumatización secundaria)
|
1 día
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Moritz B Petzold, Dr., Charité Universitätsmedizin Berlin- Charité Campus Mitte - Department for Psychiatry and Psychotherapy
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de enero de 2020
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
12 de diciembre de 2019
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de diciembre de 2019
Publicado por primera vez (Actual)
16 de diciembre de 2019
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
7 de febrero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de febrero de 2024
Última verificación
1 de febrero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- ProQoL_P
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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