Foreløbig undersøgelse af øjentræk hos patienter med ondartede tumorer
6. april 2024 opdateret af: Dr. Xue Dong, Peking University Cancer Hospital & Institute
Anvendelse af White Eye Imaging Health Care System til diagnosticering af ondartede tumorer
Baseret på teorien om traditionel kinesisk medicin, indsamler denne undersøgelse øjentræk fra hvide øjne gennem White Eye Imaging Health Care System under synligt lys og etablerer en database med øje-øjetræk svarende til sygdommen.
Computerens billedanalyse og kunstig intelligens-teknologi bruges til at visualisere øjet.
Trækkene blev ekstraheret og klassificeret, og de tilsvarende ændringer i den traditionelle kinesiske medicins og sygdommens karakteristika blev analyseret statistisk for at etablere en analytisk model svarende til sygdommen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
- Indsamling af de hvide øjnes træk fra 500 patienter med ondartede tumorer og 500 ikke-tumorpatienter ved hjælp af det hvide øjenskyggefri billeddannelsessystem under synligt lys, og etablering af iøjnefaldende billeder af ondartede tumorpatienter og raske mennesker med forskellige sygdomme. Funktionsdatabase.
- Baseret på det indsamlede firedimensionelle øje-øje-diagram, ved hjælp af computerbilledanalyse og kunstig intelligens-teknologi til at udtrække og klassificere øje-øje-træk ved det hvide øje, og statistisk analysere sammenhængen mellem øje-øje-træk og den ondartede tumor. Forholdet mellem det hvide øjes egenskaber og den tilsvarende ændring af ondartet tumor.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Beijing, Kina, 100142
- Yichen Dr. Xu
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 75 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Deltagerne i undersøgelsen var patienter med ondartede tumorer og raske frivillige.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
Ondartede tumorpatienter med klar patologisk diagnose;
De, der ikke har alvorlige primære sygdomme i det kardiovaskulære, cerebrovaskulære, respiratoriske, endokrine, urin-, blod- og andre system;
Hovedorganerne (hæmatopoese, hjerte, lunge, lever og nyre) har ingen åbenlys unormal funktion; ④Alder ≥18 år gammel, ≤75 år gammel; ⑤ Ingen alvorlig øjensygdom;
- Patienten meldte sig frivilligt til at deltage i denne undersøgelse.
Ekskluderingskriterier:
Patienter med alvorligt blodtab (fordi når blødningen overstiger 300 ml, er patientens hvide øjenfarve ofte bleg hvid);
Dårlig patientcompliance; ③ gravide og ammende kvinder;
- Kan ikke samarbejde med inspektion korrekt; ⑤ Kan ikke læse eller forstå skalaen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Case-Control
- Tidsperspektiver: Fremadrettet
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Model af hvide øjne okulære træk hos patienter med ondartede tumorer
Tidsramme: 2,5 år
|
Testen vil bruge kunstig intelligens-teknologi til at analysere og lære kendetegnene ved hvide øjne hos raske mennesker og patienter med ondartede tumorer og etablere en model for øjenkarakteristika for ondartede tumorer.
|
2,5 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Dong D Xue, Peking University Cancer Hospital & Institute
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. februar 2019
Primær færdiggørelse (Faktiske)
20. september 2022
Studieafslutning (Faktiske)
20. september 2022
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
8. januar 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
8. januar 2020
Først opslået (Faktiske)
13. januar 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
9. april 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
6. april 2024
Sidst verificeret
1. april 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- WEIS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
IPD-planbeskrivelse
Denne forskning er stadig i den sonderende fase, og der er ingen planer om at dele IPD
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .