Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Alustava tutkimus pahanlaatuisia kasvaimia sairastavien potilaiden silmäominaisuuksista

lauantai 6. huhtikuuta 2024 päivittänyt: Dr. Xue Dong, Peking University Cancer Hospital & Institute

White Eye Imaging Health Care System -järjestelmän soveltaminen pahanlaatuisten kasvainten diagnosointiin

Perinteisen kiinalaisen lääketieteen teoriaan perustuvassa tutkimuksessa kerätään valkoisten silmien silmäpiirteitä White Eye Imaging Health Care System -järjestelmän kautta näkyvässä valossa ja luodaan tietokanta sairautta vastaavista silmä-silmäominaisuuksista. Silmän visualisointiin käytetään tietokonekuva-analyysiä ja tekoälyteknologiaa. Ominaisuudet poimittiin ja luokiteltiin, ja vastaavat muutokset perinteisen kiinalaisen lääketieteen ja taudin ominaisuuksissa analysoitiin tilastollisesti sairautta vastaavan analyyttisen mallin muodostamiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

  1. Kerätään 500 pahanlaatuisia kasvaimia sairastavan ja 500 ei-kasvainpotilaan valkosilmäisistä piirteistä näkyvässä valossa näkyvällä varjottomalla white-eye-kuvantamisjärjestelmällä ja luodaan silmiinpistäviä kuvia pahanlaatuisista kasvainpotilaista ja terveistä eri sairauksista kärsivistä ihmisistä. Ominaisuustietokanta.
  2. Kerätyn neliulotteisen silmä-silmäkaavion perusteella tietokonekuva-analyysin ja tekoälyteknologian avulla poimitaan ja luokitellaan valkosilmän silmä-silmäpiirteet sekä analysoidaan tilastollisesti silmä-silmä-ominaisuuksien ja pahanlaatuisen kasvaimen välinen korrelaatio. Valkoisen silmän ominaisuuksien ja vastaavan pahanlaatuisen kasvaimen muutoksen välinen suhde.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100142
        • Yichen Dr. Xu

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Tutkimukseen osallistui potilaita, joilla oli pahanlaatuisia kasvaimia, ja terveitä vapaaehtoisia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Pahanlaatuiset kasvainpotilaat, joilla on selkeä patologinen diagnoosi;

    • Ne, joilla ei ole vakavia sydän-, aivo-, hengitys-, endokriinis-, virtsa-, veren- ja muiden järjestelmien perussairauksia;

      • Pääelimillä (hematopoieesi, sydän, keuhkot, maksa ja munuaiset) ei ole ilmeistä epänormaalia toimintaa; ④Ikä ≥18 vuotta vanha, ≤75 vuotta vanha; ⑤ Ei vakavaa silmäsairautta;

        • Potilas osallistui vapaaehtoisesti tähän tutkimukseen.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on vakava verenhukka (koska verenvuoto ylittää 300 ml, potilaan silmien valkoinen väri on usein vaalean valkoinen);

    • Potilaan huono suostumus; ③ raskaana oleville ja imettäville naisille;

      • Ei pysty yhteistyöhön tarkastuksen kanssa kunnolla; ⑤ Ei voi lukea tai ymmärtää asteikkoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Case-Control
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Valkosilmäisten silmäominaisuuksien malli potilailla, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia
Aikaikkuna: 2,5 vuotta
Testissä käytetään tekoälyteknologiaa analysoimaan ja oppimaan terveiden ihmisten ja potilaiden, joilla on pahanlaatuisia kasvaimia, silmäsilmäisyyden piirteitä sekä luomaan malli pahanlaatuisten kasvainten silmäominaisuuksista.
2,5 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Peking University Cancer Hospital & Institute

Tutkijat

  • Päätutkija: Dong D Xue, Peking University Cancer Hospital & Institute

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. helmikuuta 2019

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 8. tammikuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 13. tammikuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. huhtikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Lauantai 6. huhtikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • WEIS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tämä tutkimus on vielä esiselvitysvaiheessa, eikä IPD:tä ole tarkoitus jakaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Syöpäpotilaat

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Djibouti

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa