Estudio preliminar sobre características oculares de pacientes con tumores malignos
6 de abril de 2024 actualizado por: Dr. Xue Dong, Peking University Cancer Hospital & Institute
Aplicación del sistema de atención médica de imágenes de ojos blancos en el diagnóstico de tumores malignos
Basado en la teoría de la medicina tradicional china, este estudio recopila las características oculares de los ojos blancos a través del Sistema de atención médica de imágenes de ojos blancos bajo luz visible y establece una base de datos de las características oculares correspondientes a la enfermedad.
El análisis de imágenes por computadora y la tecnología de inteligencia artificial se utilizan para visualizar el ojo.
Se extrajeron y clasificaron las características, y se analizaron estadísticamente los cambios correspondientes en las características de la medicina tradicional china y la enfermedad para establecer un modelo analítico correspondiente a la enfermedad.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
- Recopilación de las características de ojos blancos de 500 pacientes con tumores malignos y 500 pacientes sin tumores mediante el sistema de adquisición de imágenes sin sombras de ojos blancos bajo luz visible, y establecimiento de imágenes llamativas de pacientes con tumores malignos y personas sanas con diferentes enfermedades. Base de datos de características.
- Basado en el diagrama ojo-ojo de cuatro dimensiones recopilado, utilizando análisis de imágenes por computadora y tecnología de inteligencia artificial para extraer y clasificar las características ojo-ojo del ojo blanco, y analizar estadísticamente la correlación entre las características ojo-ojo y el tumor maligno. La relación entre las características del ojo blanco y el correspondiente cambio de tumor maligno.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1000
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana, 100142
- Yichen Dr. Xu
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Los participantes en el estudio fueron pacientes con tumores malignos y voluntarios sanos.
Descripción
Criterios de inclusión:
Pacientes con tumor maligno con claro diagnóstico anatomopatológico;
Los que no tengan enfermedades primarias graves de los sistemas cardiovascular, cerebrovascular, respiratorio, endocrino, urinario, sanguíneo y otros;
Los órganos principales (hematopoyesis, corazón, pulmón, hígado y riñón) no tienen una función anormal evidente; ④Edad ≥18 años, ≤75 años; ⑤ Sin enfermedades oculares graves;
- El paciente se ofreció como voluntario para participar en este estudio.
Criterio de exclusión:
Pacientes con pérdida de sangre severa (porque cuando el sangrado supera los 300 ml, el color blanco de los ojos del paciente suele ser blanco pálido);
Cumplimiento deficiente del paciente; ③ mujeres embarazadas y lactantes;
- No puede cooperar con la inspección correctamente; ⑤ No puede leer o entender la escala.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Modelo de características oculares de ojo blanco en pacientes con tumores malignos
Periodo de tiempo: 2,5 años
|
La prueba utilizará tecnología de inteligencia artificial para analizar y conocer las características de los ojos blancos de personas sanas y pacientes con tumores malignos, y establecer un modelo de características oculares de tumores malignos.
|
2,5 años
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Dong D Xue, Peking University Cancer Hospital & Institute
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de febrero de 2019
Finalización primaria (Actual)
20 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (Actual)
20 de septiembre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
8 de enero de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
8 de enero de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
13 de enero de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de abril de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- WEIS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
Esta investigación aún se encuentra en etapa exploratoria y no hay planes para compartir IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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