Studio preliminare sulle caratteristiche oculari dei pazienti con tumori maligni
6 aprile 2024 aggiornato da: Dr. Xue Dong, Peking University Cancer Hospital & Institute
Applicazione del White Eye Imaging Health Care System sulla diagnosi dei tumori maligni
Basato sulla teoria della medicina tradizionale cinese, questo studio raccoglie le caratteristiche oculari degli occhi bianchi attraverso il White Eye Imaging Health Care System sotto luce visibile e stabilisce un database delle caratteristiche oculari corrispondenti alla malattia.
L'analisi dell'immagine del computer e la tecnologia dell'intelligenza artificiale vengono utilizzate per visualizzare l'occhio.
Le caratteristiche sono state estratte e classificate e i corrispondenti cambiamenti nelle caratteristiche della medicina tradizionale cinese e della malattia sono stati analizzati statisticamente per stabilire un modello analitico corrispondente alla malattia.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
- Raccolta delle caratteristiche degli occhi bianchi di 500 pazienti con tumori maligni e 500 pazienti non tumorali mediante il sistema di acquisizione di immagini senza ombre degli occhi bianchi sotto luce visibile e creazione di immagini accattivanti di pazienti con tumori maligni e persone sane di diverse malattie. Banca dati delle caratteristiche.
- Sulla base del diagramma occhio-occhio quadridimensionale raccolto, utilizzando l'analisi delle immagini del computer e la tecnologia dell'intelligenza artificiale per estrarre e classificare le caratteristiche occhio-occhio dell'occhio bianco e analizzare statisticamente la correlazione tra le caratteristiche occhio-occhio e il tumore maligno. La relazione tra le caratteristiche dell'occhio bianco e il corrispondente cambiamento del tumore maligno.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100142
- Yichen Dr. Xu
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 18 anni a 75 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Metodo di campionamento
Campione di probabilità
Popolazione di studio
I partecipanti allo studio erano pazienti con tumori maligni e volontari sani.
Descrizione
Criterio di inclusione:
Pazienti con tumore maligno con chiara diagnosi patologica;
Coloro che non hanno gravi malattie primarie del sistema cardiovascolare, cerebrovascolare, respiratorio, endocrino, urinario, sanguigno e di altro tipo;
Gli organi principali (ematopoiesi, cuore, polmone, fegato e rene) non hanno una funzione anomala evidente; ④Età ≥18 anni, ≤75 anni; ⑤ Nessuna malattia oculare grave;
- Il paziente si è offerto volontario per partecipare a questo studio.
Criteri di esclusione:
Pazienti con grave perdita di sangue (perché quando il sanguinamento supera i 300 ml, il colore degli occhi bianchi del paziente è spesso bianco pallido);
Scarsa compliance del paziente; ③ donne in gravidanza e in allattamento;
- Non può cooperare correttamente con l'ispezione; ⑤ Impossibile leggere o comprendere la scala.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Modelli osservazionali: Caso di controllo
- Prospettive temporali: Prospettiva
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Modello delle caratteristiche oculari dell'occhio bianco in pazienti con tumori maligni
Lasso di tempo: 2,5 anni
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Il test utilizzerà la tecnologia dell'intelligenza artificiale per analizzare e apprendere le caratteristiche degli occhi bianchi di persone sane e pazienti con tumori maligni e stabilire un modello delle caratteristiche oculari dei tumori maligni.
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2,5 anni
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: Dong D Xue, Peking University Cancer Hospital & Institute
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 febbraio 2019
Completamento primario (Effettivo)
20 settembre 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
20 settembre 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
8 gennaio 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
8 gennaio 2020
Primo Inserito (Effettivo)
13 gennaio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
9 aprile 2024
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
6 aprile 2024
Ultimo verificato
1 aprile 2024
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- WEIS
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Descrizione del piano IPD
Questa ricerca è ancora in fase esplorativa e non ci sono piani per condividere IPD
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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