Vooronderzoek naar oogkenmerken van patiënten met kwaadaardige tumoren
6 april 2024 bijgewerkt door: Dr. Xue Dong, Peking University Cancer Hospital & Institute
Toepassing van White Eye Imaging Health Care System op de diagnose van kwaadaardige tumoren
Gebaseerd op de theorie van de traditionele Chinese geneeskunde, verzamelt deze studie oogkenmerken van witte ogen via het White Eye Imaging Health Care System onder zichtbaar licht en stelt een database op van oog-oogkenmerken die overeenkomen met de ziekte.
De computerbeeldanalyse en kunstmatige intelligentietechnologie worden gebruikt om het oog te visualiseren.
De kenmerken werden geëxtraheerd en geclassificeerd, en de overeenkomstige veranderingen in de kenmerken van de traditionele Chinese geneeskunde en de ziekte werden statistisch geanalyseerd om een analytisch model vast te stellen dat overeenkomt met de ziekte.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
- Het verzamelen van de witte ogen van 500 patiënten met kwaadaardige tumoren en 500 niet-tumorpatiënten door het wit-ogen schaduwloze beeldvormingssysteem onder zichtbaar licht, en het maken van opvallende beelden van kwaadaardige tumorpatiënten en gezonde mensen met verschillende ziekten. Functie-database.
- Gebaseerd op het verzamelde vierdimensionale oog-oogdiagram, met behulp van computerbeeldanalyse en kunstmatige intelligentietechnologie om de oog-oogkenmerken van het witte oog te extraheren en te classificeren, en statistisch de correlatie tussen de oog-oogkenmerken en de kwaadaardige tumor te analyseren. De relatie tussen de kenmerken van het witte oog en de overeenkomstige verandering van kwaadaardige tumor.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
1000
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Beijing, China, 100142
- Yichen Dr. Xu
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
18 jaar tot 75 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Deelnemers aan de studie waren patiënten met kwaadaardige tumoren en gezonde vrijwilligers.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Kwaadaardige tumorpatiënten met duidelijke pathologische diagnose;
Degenen die geen ernstige primaire ziekten hebben van de cardiovasculaire, cerebrovasculaire, respiratoire, endocriene, urinaire, bloed- en andere systemen;
De belangrijkste organen (hematopoëse, hart, longen, lever en nieren) hebben geen duidelijke abnormale functie; ④Leeftijd ≥18 jaar oud, ≤75 jaar oud; ⑤ Geen ernstige oogziekte;
- De patiënt heeft zich vrijwillig aangemeld voor deelname aan dit onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
Patiënten met ernstig bloedverlies (omdat wanneer de bloeding meer dan 300 ml bedraagt, de witte oogkleur van de patiënt vaak bleekwit is);
Slechte therapietrouw van de patiënt; ③ zwangere en zogende vrouwen;
- Kan niet goed meewerken aan keuring; ⑤ Kan de weegschaal niet lezen of begrijpen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Case-control
- Tijdsperspectieven: Prospectief
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Model van oculaire kenmerken met witte ogen bij patiënten met kwaadaardige tumoren
Tijdsspanne: 2,5 jaar
|
De test zal kunstmatige-intelligentietechnologie gebruiken om de kenmerken van witte ogen van gezonde mensen en patiënten met kwaadaardige tumoren te analyseren en te leren, en om een model van oogkenmerken van kwaadaardige tumoren vast te stellen.
|
2,5 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Dong D Xue, Peking University Cancer Hospital & Institute
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 februari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
20 september 2022
Studie voltooiing (Werkelijk)
20 september 2022
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
8 januari 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
8 januari 2020
Eerst geplaatst (Werkelijk)
13 januari 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
9 april 2024
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
6 april 2024
Laatst geverifieerd
1 april 2024
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- WEIS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Beschrijving IPD-plan
Dit onderzoek bevindt zich nog in de verkennende fase en er zijn geen plannen om IPD te delen
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Kankerpatiënten
-
Mersin UniversityNog niet aan het wervenPatient resultaten
-
University of AarhusCentral Denmark RegionActief, niet wervendMedisch onderwijs | Kindergeneeskunde | Patient resultatenDenemarken
-
M.D. Anderson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)VoltooidAdenocarcinoom van de dunne darm | Stadium III Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIA Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Stadium IIIB dunne darm adenocarcinoom AJCC v8 | Stadium IV Adenocarcinoom van de dunne darm AJCC v8 | Ampulla van Vater Adenocarcinoom | Stadium III... en andere voorwaardenVerenigde Staten
-
University of UtahNational Cancer Institute (NCI)WervingVermoeidheid | Sedentaire levensstijl | Gemetastaseerd prostaatcarcinoom | Stadium IV prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVA prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8 | Stadium IVB prostaatkanker AJCC (American Joint Committee on Cancer) v8Verenigde Staten
-
Georgetown UniversityNational Cancer Institute (NCI); American Cancer Society, Inc.; Susan G. Komen...VoltooidBestudeer Chinese vrouwen die zich niet hebben gehouden aan de richtlijnen voor screening op mammografie van de American Cancer SocietyVerenigde Staten
-
BioNTech SESeventh Framework ProgrammeVoltooidBorstkanker (Triple Negative Breast Cancer (TNBC))Zweden, Duitsland
-
Novartis PharmaceuticalsVoltooidGeavanceerde Triple Negative Breast Cancer (TNBC) met hoge TAM'sFrankrijk, Italië, Oostenrijk, Taiwan, Verenigde Staten, Spanje, Australië, Korea, republiek van, België, Duitsland, Hongkong, Kalkoen
-
Vance Thompson Vision - MTOnbekendVoorkeur van de patiënt | Postoperatieve ontsteking | Patient resultaten | Graad van postoperatief cystoïd maculair oedeem | Snelheid van postoperatief cystoïd maculair oedeemVerenigde Staten
-
Rashmi Verma, MDNational Cancer Institute (NCI)WervingCastratieresistent prostaatcarcinoom | Gemetastaseerd prostaatadenocarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten
-
Jonsson Comprehensive Cancer CenterNog niet aan het wervenProstaatcarcinoom | Stadium IVB Prostaatkanker American Joint Committee on Cancer (AJCC) v8Verenigde Staten