Предварительное исследование особенностей глаз у пациентов со злокачественными опухолями
6 апреля 2024 г. обновлено: Dr. Xue Dong, Peking University Cancer Hospital & Institute
Применение системы визуализации белого глаза для диагностики злокачественных опухолей
Основываясь на теории традиционной китайской медицины, это исследование собирает особенности белых глаз с помощью системы здравоохранения White Eye Imaging в видимом свете и создает базу данных особенностей глаз, соответствующих заболеванию.
Для визуализации глаза используются компьютерный анализ изображений и технология искусственного интеллекта.
Признаки были извлечены и классифицированы, а соответствующие изменения в характеристиках традиционной китайской медицины и заболевания были проанализированы статистически, чтобы создать аналитическую модель, соответствующую заболеванию.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
- Сбор характеристик белых глаз 500 пациентов со злокачественными опухолями и 500 пациентов без опухолей с помощью системы получения бестеневых изображений белых глаз в видимом свете и создание привлекательных изображений пациентов со злокачественными опухолями и здоровых людей с различными заболеваниями. База данных признаков.
- На основе собранной четырехмерной диаграммы глаз-глаз с использованием компьютерного анализа изображений и технологии искусственного интеллекта для извлечения и классификации особенностей глаза-глаза белого глаза и статистического анализа корреляции между особенностями глаза-глаза и злокачественной опухолью. Взаимосвязь между характеристиками белого глаза и соответствующим изменением злокачественной опухоли.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
1000
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100142
- Yichen Dr. Xu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 75 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Участниками исследования были пациенты со злокачественными опухолями и здоровые добровольцы.
Описание
Критерии включения:
больные злокачественными опухолями с четким патологическим диагнозом;
Лица, не имеющие серьезных первичных заболеваний сердечно-сосудистой, цереброваскулярной, дыхательной, эндокринной, мочевыводящей, кровеносной и других систем;
Основные органы (кроветворение, сердце, легкие, печень и почки) не имеют явных отклонений от нормы; ④Возраст ≥18 лет, ≤75 лет; ⑤ Серьезных заболеваний глаз нет;
- Пациент вызвался участвовать в этом исследовании.
Критерий исключения:
Пациенты с тяжелой кровопотерей (поскольку, когда кровотечение превышает 300 мл, цвет белых глаз пациента часто бывает бледно-белым);
Плохая комплаентность пациента; ③ беременные и кормящие женщины;
- Не может сотрудничать с инспекцией должным образом; ⑤ Не может прочитать или понять шкалу.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Кейс-контроль
- Временные перспективы: Перспективный
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Модель особенностей белоглазого глаза у пациентов со злокачественными опухолями
Временное ограничение: 2,5 года
|
Тест будет использовать технологию искусственного интеллекта для анализа и изучения особенностей белоглазых глаз здоровых людей и пациентов со злокачественными опухолями, а также создания модели характеристик глаз при злокачественных опухолях.
|
2,5 года
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: Dong D Xue, Peking University Cancer Hospital & Institute
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 февраля 2019 г.
Первичное завершение (Действительный)
20 сентября 2022 г.
Завершение исследования (Действительный)
20 сентября 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
8 января 2020 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
8 января 2020 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 января 2020 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 апреля 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- WEIS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Это исследование все еще находится на исследовательской стадии, и мы не планируем делиться IPD.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .