Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af holdninger til organdonation i USA på MTurk

11. marts 2020 opdateret af: Yale-NUS College

Evaluering af holdninger til organdonation

Undersøgelsen er udført for at undersøge virkningerne af at prime forskellige kulturelle orienteringer på deltagernes beslutninger om, hvorvidt de vil donere deres organer, i et opt-out-donationssystem, hvor standarden er et formodet samtykke fra individets side.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Deltagerne udfylder en undersøgelse, hvor de svarer på skalaer, der måler deres grundlæggende kulturelle og magtdistanceorienteringer, og besvarer spørgsmål om deres demografi, såsom køn, race, beskæftigelse osv.

24 timer senere udfylder deltagerne en 2. undersøgelse, hvor de bliver instrueret i at udføre 1 ud af 2 mulige priming-opgaver. De mulige opgaver består af en Individualistisk priming condition og en Collectivistic priming condition; begge opgaver kræver, at deltagerne besvarer 3 udsagn hver på 3 spørgsmål vedrørende selvet eller deres sociale gruppe. Deltagerne angiver derefter deres valg om at donere deres organer (standard eller fravalg), vurderer deres tillid til deres valg og udfylder de samme skalaer, der måler deres kulturelle og magtdistanceorienteringer.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

211

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Singapore, Singapore, 138527
        • Yale-NUS College

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

21 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • 21 år og derover
  • Bor i USA

Ekskluderingskriterier:

  • Under 21 år
  • Bor ikke i USA

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Individualistisk
Deltagerne skriver 3 udsagn til 3 spørgsmål, der vedrører hans/hendes forskelligheder fra hans/hendes umiddelbare samfund
Deltagerne skriver hver 3 udsagn om (1) sig selv, (2) hvorfor de ikke er som andre, og (3) hvorfor det er gavnligt at skille sig ud fra andre
Eksperimentel: Kollektivistisk
Deltagerne skriver 3 udsagn til 3 spørgsmål, der vedrører hans/hendes ligheder med hans/hendes umiddelbare samfund
Deltagerne tænker over en social gruppe og skriver 3 udsagn hver om (1) deres sociale gruppe, (2) hvorfor de er som andre og (3) hvorfor det er gavnligt at blande sig med andre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Binær undersøgelsesartikel - Beslutning om at donere organ
Tidsramme: 1 minut
Fra et scenarie, hvor deltagerne forestiller sig, at de selv ansøger om et kørekort i et land, hvor et opt-out-organdonationssystem er håndhævet, bliver deltagerne bedt om at træffe et binært valg mellem at vælge at donere deres organer (standard) og at vælge ikke at donere deres organer (fravælge).
1 minut
Linjeskalaundersøgelsespunkt - Tillid til beslutningen om at donere organ
Tidsramme: 1 minut
Deltagerne bliver bedt om at markere langs en stregskala for, hvor sikre de føler sig om deres beslutning om at donere deres organer. De yderste ender af linjeskalaen er defineret som "Ikke selvsikker overhovedet" (0) og "Ekstremt sikker" (100).
1 minut

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Individuelle niveauer af individualisme og kollektivisme
Tidsramme: 5 minutter

Individualisme og kollektivisme niveauer vil blive målt ved Triandis & Gelfand (1998)'s "Culture Orientation Scale". Dette er en skala med 16 punkter designet til at måle: 1) Vertikal Kollektivisme (VC) - at se selvet som en del af et kollektiv og acceptere hierarki og ulighed inden for det kollektiv; 2) Vertikal individualisme (VI) - at se selvet som fuldt autonomt, men anerkende og acceptere eksistensen af ​​ulighed; 3) Horisontal Kollektivisme (HC) - at se selvet som en del af et kollektiv, men at se alle medlemmer af det kollektiv som ligeværdige modparter; og 4) Horisontal individualisme (HI) - at se selvet som fuldt autonomt og tro på lighed mellem individer.

Alle punkter besvares på en 5-trins skala, der går fra 1 = meget uenig og 5 = meget enig. Hver dimensions elementer opsummeres separat for at skabe en VC-, VI-, HC- og HI-score for at afspejle niveauet af kollektivisme og individualisme i den udvalgte gruppe.

5 minutter
Individuelle niveauer af kraftafstand
Tidsramme: 3 minutter

Individualisme og kollektivisme niveauer vil blive målt ved en 5-emne skala brugt af Hanzaee og Dehkordi (2011) til at måle magtdistance, defineret som "i hvor høj grad de mindre magtfulde medlemmer af institutioner og organisationer i et land forventer og accepterer, at magt er fordelt ulige" (Hofstede og Hofstede, 2005)

Alle punkter besvares på en 5-trins skala, der går fra 1 = meget uenig og 5 = meget enig. Alle elementer er opsummeret for at skabe en gennemsnitlig score, der afspejler niveauet af effektafstandsorientering i den samplede gruppe.

3 minutter

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

16. februar 2020

Primær færdiggørelse (Faktiske)

28. februar 2020

Studieafslutning (Faktiske)

28. februar 2020

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. marts 2020

Først opslået (Faktiske)

16. marts 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. marts 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. marts 2020

Sidst verificeret

1. marts 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • HSS-1502-P02-07

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner