Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Valutare l'atteggiamento nei confronti della donazione di organi negli Stati Uniti su MTurk

11 marzo 2020 aggiornato da: Yale-NUS College

Valutare gli atteggiamenti nei confronti della donazione di organi

Lo studio è condotto per indagare gli effetti dell'innesco di diversi orientamenti culturali sulle decisioni dei partecipanti in merito alla donazione dei propri organi, in uno scenario di sistema di donazione opt-out in cui il default è un presunto consenso da parte dell'individuo.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

I partecipanti completano un sondaggio in cui rispondono a scale che misurano i loro orientamenti culturali e di distanza dal potere di base e rispondono a domande sui loro dati demografici come genere, razza, occupazione ecc.

24 ore dopo, i partecipanti compilano un secondo sondaggio in cui viene loro chiesto di completare 1 delle 2 possibili attività di priming. I compiti possibili consistono in una condizione di innesco individualistico e in una condizione di innesco collettivistico; entrambi i compiti richiedono ai partecipanti di rispondere a 3 affermazioni ciascuno a 3 domande riguardanti se stessi o il proprio gruppo sociale. I partecipanti quindi indicano la loro scelta se donare i propri organi (default o opt-out), valutano la loro fiducia riguardo alla loro scelta e completano le stesse scale misurando i loro orientamenti culturali e di distanza dal potere.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

211

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Singapore, Singapore, 138527
        • Yale-NUS College

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

21 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dai 21 anni in su
  • Vive negli Stati Uniti d'America

Criteri di esclusione:

  • Sotto i 21 anni
  • Non vive negli Stati Uniti d'America

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Individualista
I partecipanti scrivono 3 dichiarazioni a 3 domande relative alle sue differenze rispetto alla sua comunità immediata
I partecipanti scrivono ciascuno 3 affermazioni su (1) se stessi, (2) perché non sono come gli altri e (3) perché è vantaggioso distinguersi dagli altri
Sperimentale: Collettivistico
I partecipanti scrivono 3 dichiarazioni a 3 domande relative alle sue somiglianze con la sua comunità immediata
I partecipanti pensano a un gruppo sociale e scrivono ciascuno 3 affermazioni su (1) il loro gruppo sociale, (2) perché sono come gli altri e (3) perché è utile mimetizzarsi con gli altri

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Voce di indagine binaria - Decisione di donare l'organo
Lasso di tempo: 1 minuto
Da uno scenario in cui i partecipanti immaginano di richiedere la patente di guida in un paese in cui è applicato un sistema di donazione di organi di opt-out, ai partecipanti viene chiesto di fare una scelta binaria tra la scelta di donare i propri organi (impostazione predefinita) e la scelta di non donare i propri organi (decidere di uscire).
1 minuto
Voce del sondaggio su scala di linea - Fiducia nella decisione di donare l'organo
Lasso di tempo: 1 minuto
Ai partecipanti viene chiesto di segnare su una scala di linea quanto si sentono sicuri della loro decisione di donare i loro organi. Gli estremi della scala della linea sono definiti come "Per niente sicuro di sé" (0) e "Estremamente sicuro di sé" (100).
1 minuto

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Livelli individuali di individualismo e collettivismo
Lasso di tempo: Cinque minuti

I livelli di individualismo e collettivismo saranno misurati dalla "Culture Orientation Scale" di Triandis & Gelfand (1998). Questa è una scala di 16 elementi progettata per misurare: 1) Collettivismo verticale (VC) - vedere il sé come parte di una gerarchia collettiva e accettare la disuguaglianza all'interno di quella collettività; 2) Individualismo verticale (VI) - vedere il sé come completamente autonomo, ma riconoscere e accettare l'esistenza della disuguaglianza; 3) Collettivismo orizzontale (HC) - vedere il sé come parte di un collettivo ma vedere tutti i membri di quel collettivo come controparti uguali; e 4) Individualismo orizzontale (HI) - vedere il sé come completamente autonomo e credere nell'uguaglianza tra gli individui.

A tutti gli item viene data una risposta su una scala a 5 punti, che vanno da 1 = fortemente in disaccordo e 5 = molto d'accordo. Gli elementi di ogni dimensione sono riassunti separatamente per creare un punteggio VC, VI, HC e HI per riflettere il livello di collettivismo e individualismo nel gruppo campionato.

Cinque minuti
Livelli individuali di distanza di potenza
Lasso di tempo: 3 minuti

I livelli di individualismo e collettivismo saranno misurati da una scala a 5 elementi utilizzata da Hanzaee e Dehkordi (2011) per misurare la distanza dal potere, definita come "la misura in cui i membri meno potenti delle istituzioni e delle organizzazioni all'interno di un paese si aspettano e accettano che il potere sia distribuito in modo diseguale" (Hofstede e Hofstede, 2005)

A tutti gli item viene data una risposta su una scala a 5 punti, che vanno da 1 = fortemente in disaccordo e 5 = molto d'accordo. Tutti gli elementi vengono riassunti per creare un punteggio medio che rifletta il livello di orientamento alla distanza di potenza nel gruppo campionato.

3 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

16 febbraio 2020

Completamento primario (Effettivo)

28 febbraio 2020

Completamento dello studio (Effettivo)

28 febbraio 2020

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 marzo 2020

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2020

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2020

Ultimo verificato

1 marzo 2020

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • HSS-1502-P02-07

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi