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Bewertung der Einstellung zur Organspende in den Vereinigten Staaten auf MTurk

11. März 2020 aktualisiert von: Yale-NUS College

Bewertung der Einstellung zur Organspende

Die Studie wird durchgeführt, um die Auswirkungen der Priming unterschiedlicher kultureller Orientierungen auf die Entscheidung der Teilnehmer zu untersuchen, ob sie ihre Organe spenden, in einem Opt-out-Spendesystem-Szenario, bei dem die Standardeinstellung eine mutmaßliche Zustimmung seitens der Person ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Teilnehmer füllen eine Umfrage aus, in der sie auf Skalen antworten, die ihre grundlegenden kulturellen und Machtdistanzorientierungen messen, und Fragen zu ihren demografischen Merkmalen wie Geschlecht, Rasse, Beschäftigung usw. beantworten.

24 Stunden später füllen die Teilnehmer eine zweite Umfrage aus, in der sie angewiesen werden, 1 von 2 möglichen Vorbereitungsaufgaben zu erledigen. Die möglichen Aufgaben bestehen aus einer individualistischen Grundbedingung und einer kollektivistischen Grundbedingung; Bei beiden Aufgaben müssen die Teilnehmer jeweils 3 Aussagen zu 3 Fragen zu sich selbst oder ihrer sozialen Gruppe beantworten. Die Teilnehmer geben dann ihre Wahl an, ob sie ihre Organe spenden (Standard oder Opt-out), bewerten ihr Vertrauen in ihre Wahl und füllen die gleichen Skalen aus, um ihre kulturelle und Machtdistanz-Orientierung zu messen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

211

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Singapore, Singapur, 138527
        • Yale-NUS College

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

21 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Ab 21 Jahren
  • Lebt in den Vereinigten Staaten von Amerika

Ausschlusskriterien:

  • Unter 21 Jahren
  • Lebt nicht in den Vereinigten Staaten von Amerika

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Individualistisch
Die Teilnehmer schreiben 3 Aussagen zu 3 Fragen, die sich auf ihre/seine Unterschiede zu ihrer/seiner unmittelbaren Gemeinschaft beziehen
Die Teilnehmer schreiben jeweils 3 Aussagen über (1) sich selbst, (2) warum sie nicht wie andere sind und (3) warum es vorteilhaft ist, sich von anderen abzuheben
Experimental: Kollektivistisch
Die Teilnehmer schreiben 3 Aussagen zu 3 Fragen in Bezug auf ihre/seine Ähnlichkeiten mit ihrer/seiner unmittelbaren Gemeinschaft
Die Teilnehmer denken über eine soziale Gruppe nach und schreiben jeweils 3 Aussagen über (1) ihre soziale Gruppe, (2) warum sie wie andere sind und (3) warum es vorteilhaft ist, sich mit anderen zu vermischen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Binäres Umfrageelement – ​​Entscheidung zur Organspende
Zeitfenster: 1 Minute
In einem Szenario, in dem sich die Teilnehmer vorstellen, einen Führerschein in einem Land zu beantragen, in dem ein Opt-out-Organspendesystem durchgesetzt wird, werden die Teilnehmer gebeten, eine binäre Entscheidung zwischen der Entscheidung, ihre Organe zu spenden (Standard) und der Entscheidung, ihre Organe nicht zu spenden, zu treffen (Optischer Ausgang).
1 Minute
Umfrageelement auf Linienskala – Vertrauen in die Entscheidung, ein Organ zu spenden
Zeitfenster: 1 Minute
Die Teilnehmer werden gebeten, auf einer Linienskala anzugeben, wie sicher sie sich bei ihrer Entscheidung fühlen, ihre Organe zu spenden. Die äußersten Enden der Linienskala sind definiert als „Überhaupt nicht zuversichtlich“ (0) und „Sehr zuversichtlich“ (100).
1 Minute

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Individuelle Ebenen von Individualismus & Kollektivismus
Zeitfenster: 5 Minuten

Das Maß an Individualismus und Kollektivismus wird anhand der „Culture Orientation Scale“ von Triandis & Gelfand (1998) gemessen. Dies ist eine 16-Punkte-Skala, die entwickelt wurde, um Folgendes zu messen: 1) Vertikaler Kollektivismus (VC) – das Selbst als Teil eines Kollektivs sehen und Hierarchie und Ungleichheit innerhalb dieses Kollektivs akzeptieren; 2) Vertikaler Individualismus (VI) – das Selbst als völlig autonom sehen, aber die Existenz von Ungleichheit anerkennen und akzeptieren; 3) Horizontaler Kollektivismus (HC) – das Selbst als Teil eines Kollektivs sehen, aber alle Mitglieder dieses Kollektivs als gleichwertige Gegenstücke betrachten; und 4) Horizontaler Individualismus (HI) – das Selbst als völlig autonom sehen und an die Gleichheit der Individuen glauben.

Alle Items werden auf einer 5-Punkte-Skala beantwortet, die von 1 = stimme überhaupt nicht zu und 5 = stimme voll und ganz zu. Die Items jeder Dimension werden separat summiert, um einen VC-, VI-, HC- und HI-Score zu erstellen, der den Grad des Kollektivismus und Individualismus in der Stichprobengruppe widerspiegelt.

5 Minuten
Individuelle Leistungsdistanz
Zeitfenster: 3 Minuten

Individualismus und Kollektivismus werden anhand einer 5-Punkte-Skala gemessen, die von Hanzaee und Dehkordi (2011) verwendet wird, um die Machtdistanz zu messen, definiert als „das Ausmaß, in dem die weniger mächtigen Mitglieder von Institutionen und Organisationen innerhalb eines Landes diese Macht erwarten und akzeptieren ungleich verteilt" (Hofstede und Hofstede, 2005)

Alle Items werden auf einer 5-Punkte-Skala beantwortet, die von 1 = stimme überhaupt nicht zu und 5 = stimme voll und ganz zu. Alle Items werden summiert, um eine Durchschnittspunktzahl zu erstellen, die den Grad der Machtdistanzorientierung in der Stichprobengruppe widerspiegelt.

3 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

16. Februar 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienabschluss (Tatsächlich)

28. Februar 2020

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. März 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. März 2020

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. März 2020

Zuletzt verifiziert

1. März 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • HSS-1502-P02-07

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Individueller Unterschied

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