Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Arvioimalla asenteita elinluovutuksiin Yhdysvalloissa MTurkissa

keskiviikko 11. maaliskuuta 2020 päivittänyt: Yale-NUS College

Arvioimme asenteita elinluovutuksia kohtaan

Tutkimuksen tarkoituksena on selvittää erilaisten kulttuuristen suuntautumisten vaikutusta osallistujien päätöksiin luovuttaa elimensä opt-out-luovutusjärjestelmän skenaariossa, jossa oletusarvo on henkilön oletettu suostumus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Osallistujat täyttävät kyselyn, jossa he vastaavat asteikoihin, jotka mittaavat heidän perustavanlaatuista kulttuuri- ja valtaetäisyyssuuntautumistaan, ja vastaavat demografisia tietojaan koskeviin kysymyksiin, kuten sukupuoleen, rotuun, työllisyyteen jne.

24 tuntia myöhemmin osallistujat täyttävät toisen kyselyn, jossa heitä neuvotaan suorittamaan yksi kahdesta mahdollisesta esikäsittelytehtävästä. Mahdolliset tehtävät koostuvat Individualistisesta pohjustusehdosta ja Collectivistic priming ehdosta; Molemmat tehtävät edellyttävät, että osallistujat vastaavat kolmeen väitteeseen kukin kolmeen itseään tai sosiaaliseen ryhmäänsä koskevaan kysymykseen. Osallistujat ilmoittavat sitten valintansa siitä, luovuttavatko elimensä (oletus vai kieltäytyvät), arvioivat valintoihinsa liittyvää luottamusta ja täyttävät samat asteikot, jotka mittaavat heidän kulttuuri- ja voimaetäisyyssuuntautumistaan.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

211

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Singapore, Singapore, 138527
        • Yale-NUS College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

21 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 21-vuotiaat ja sitä vanhemmat
  • Asuu Amerikan yhdysvalloissa

Poissulkemiskriteerit:

  • Alle 21-vuotias
  • Ei asu Amerikan yhdysvalloissa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Yksilöllinen
Osallistujat kirjoittavat 3 lausuntoa 3 kysymykseen, jotka liittyvät hänen eroihinsa lähiyhteisöönsä
Osallistujat kirjoittavat kukin 3 väitettä (1) itsestään, (2) miksi he eivät ole muiden kaltaisia ​​ja (3) miksi on hyödyllistä erottua muista
Kokeellinen: Kollektivistinen
Osallistujat kirjoittavat 3 lausuntoa 3 kysymykseen, jotka liittyvät hänen yhtäläisyyksiinsä lähiyhteisönsä kanssa
Osallistujat ajattelevat sosiaalista ryhmää ja kirjoittavat kukin 3 väitettä (1) omasta sosiaalisesta ryhmästään, (2) miksi he ovat kuin muut ja (3) miksi on hyödyllistä sulautua muiden joukkoon

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Binaarikyselykohde - Päätös luovuttaa elin
Aikaikkuna: 1 minuutti
Skenaariossa, jossa osallistujat kuvittelevat hakevansa ajokorttia maassa, jossa on käytössä opt-out-elinten luovutusjärjestelmä, osallistujia pyydetään tekemään binaarinen valinta elinten luovuttamisen (oletus) ja elinten luovuttamisen välillä. (jättäytyä syrjään).
1 minuutti
Line mittakaavassa kyselyn kohde - Luottamus päätökseen luovuttaa elin
Aikaikkuna: 1 minuutti
Osallistujia pyydetään merkitsemään viiva-asteikolla, kuinka varmoja he tuntevat päätöksestään luovuttaa elimiä. Viiva-asteikon ääripäät määritellään "Ei varma ollenkaan" (0) ja "Erittäin itsevarma" (100).
1 minuutti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Individualismin ja kollektivismin yksilötasot
Aikaikkuna: 5 minuuttia

Individualismin ja kollektivismin tasoja mitataan Triandis & Gelfandin (1998) "Culture Orientation Scale" -asteikolla. Tämä on 16 pisteen asteikko, joka on suunniteltu mittaamaan: 1) Vertical Collectivism (VC) - itsensä näkeminen osana kollektiivia ja hierarkian ja epätasa-arvon hyväksyminen kollektiivin sisällä; 2) Vertikaalinen individualismi (VI) - itsensä näkeminen täysin autonomisena, mutta eriarvoisuuden olemassaolon tunnustaminen ja hyväksyminen; 3) Horisontaalinen kollektivismi (HC) - itsensä näkeminen osana kollektiivia, mutta kaikkien tämän kollektiivin jäsenten katsominen tasavertaisina vastineina; ja 4) Horisontaalinen individualismi (HI) - itsensä näkeminen täysin autonomisena ja yksilöiden väliseen tasa-arvoon uskominen.

Kaikkiin kysymyksiin vastataan 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä. Kunkin ulottuvuuden kohteet lasketaan erikseen yhteen VC-, VI-, HC- ja HI-pisteiden luomiseksi, jotka kuvastavat otokseen valitun ryhmän kollektivismin ja individualismin tasoa.

5 minuuttia
Yksittäiset tehoetäisyyden tasot
Aikaikkuna: 3 minuuttia

Individualismin ja kollektivismin tasoa mitataan viiden kohdan asteikolla, jota Hanzaee ja Dehkordi (2011) käyttävät mittaamaan tehoetäisyyttä, joka määritellään "asteikolla, jossa instituutioiden ja organisaatioiden vähemmän voimakkaat jäsenet maassa odottavat ja hyväksyvät, että valta on jakautuu epätasaisesti" (Hofstede ja Hofstede, 2005)

Kaikkiin kysymyksiin vastataan 5 pisteen asteikolla, joka vaihtelee 1 = täysin eri mieltä ja 5 = täysin samaa mieltä. Kaikki kohteet lasketaan yhteen keskimääräisen pistemäärän luomiseksi, joka kuvastaa näyteryhmän tehoetäisyyden suuntausta.

3 minuuttia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 16. helmikuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 28. helmikuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2020

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 16. maaliskuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 11. maaliskuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • HSS-1502-P02-07

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Päättämätön

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa