Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Évaluation des attitudes envers le don d'organes aux États-Unis sur MTurk

11 mars 2020 mis à jour par: Yale-NUS College

Évaluer les attitudes envers le don d'organes

L'étude est menée pour étudier les effets de l'amorçage de différentes orientations culturelles sur la décision des participants de donner ou non leurs organes, dans un scénario de système de don opt-out où la valeur par défaut est un consentement présumé de la part de l'individu.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les participants remplissent une enquête où ils répondent à des échelles mesurant leurs orientations culturelles et de distance hiérarchique de base, et répondent à des questions sur leurs données démographiques telles que le sexe, la race, l'emploi, etc.

24 heures plus tard, les participants remplissent un 2e enquête dans lequel ils sont invités à effectuer 1 des 2 tâches d'amorçage possibles. Les tâches possibles consistent en une condition d'amorçage individualiste et une condition d'amorçage collectiviste ; les deux tâches demandent aux participants de répondre à 3 affirmations chacune à 3 questions concernant soi-même ou son groupe social. Les participants indiquent ensuite leur choix de donner leurs organes (par défaut ou opt-out), évaluent leur confiance dans leur choix et remplissent les mêmes échelles mesurant leurs orientations culturelles et de distance hiérarchique.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

211

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Singapore, Singapour, 138527
        • Yale-NUS College

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

21 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • 21 ans et plus
  • Vit aux États-Unis d'Amérique

Critère d'exclusion:

  • Moins de 21 ans
  • Ne vit pas aux États-Unis d'Amérique

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Individualiste
Les participants écrivent 3 déclarations à 3 questions relatives à ses différences avec sa communauté immédiate
Les participants écrivent 3 déclarations chacun sur (1) eux-mêmes, (2) pourquoi ils ne sont pas comme les autres, et (3) pourquoi il est avantageux de se démarquer des autres
Expérimental: Collectiviste
Les participants écrivent 3 déclarations à 3 questions relatives à ses similitudes avec sa communauté immédiate
Les participants réfléchissent à un groupe social et écrivent 3 déclarations chacune sur (1) leur groupe social, (2) pourquoi ils sont comme les autres et (3) pourquoi il est avantageux de se fondre dans les autres

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Item d'enquête binaire - Décision de donner un organe
Délai: 1 minute
À partir d'un scénario où les participants s'imaginent demander un permis de conduire dans un pays où un système de don d'organes opt-out est appliqué, les participants sont invités à faire un choix binaire entre choisir de donner leurs organes (par défaut) et choisir de ne pas donner leurs organes (se désengager).
1 minute
Élément d'enquête à l'échelle linéaire - Confiance dans la décision de donner un organe
Délai: 1 minute
Les participants sont invités à marquer le long d'une échelle linéaire leur degré de confiance dans leur décision de faire don de leurs organes. Les extrémités de l'échelle de la ligne sont définies comme "Pas du tout confiant" (0) et "Extrêmement confiant" (100).
1 minute

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Niveaux individuels d'individualisme et de collectivisme
Délai: 5 minutes

Les niveaux d'individualisme et de collectivisme seront mesurés par la "Culture Orientation Scale" de Triandis & Gelfand (1998). Il s'agit d'une échelle de 16 éléments conçue pour mesurer : 1) le collectivisme vertical (VC) - se voir comme faisant partie d'un collectif et accepter la hiérarchie et l'inégalité au sein de ce collectif ; 2) L'individualisme vertical (VI) - voir le moi comme totalement autonome, mais reconnaître et accepter l'existence de l'inégalité ; 3) Collectivisme horizontal (HC) - se voir comme faisant partie d'un collectif mais voir tous les membres de ce collectif comme des homologues égaux ; et 4) l'individualisme horizontal (HI) - se considérer comme totalement autonome et croire en l'égalité entre les individus.

Tous les items sont répondus sur une échelle de 5 points, allant de 1 = fortement en désaccord et 5 = fortement d'accord. Les éléments de chaque dimension sont additionnés séparément pour créer un score VC, VI, HC et HI afin de refléter le niveau de collectivisme et d'individualisme dans le groupe échantillonné.

5 minutes
Niveaux individuels de distance de puissance
Délai: 3 minutes

Les niveaux d'individualisme et de collectivisme seront mesurés par une échelle à 5 éléments utilisée par Hanzaee et Dehkordi (2011) pour mesurer la distance de pouvoir, définie comme « la mesure dans laquelle les membres les moins puissants des institutions et des organisations d'un pays attendent et acceptent que le pouvoir soit inégalement répartis » (Hofstede et Hofstede, 2005)

Tous les items sont répondus sur une échelle de 5 points, allant de 1 = fortement en désaccord et 5 = fortement d'accord. Tous les éléments sont additionnés pour créer un score moyen reflétant le niveau d'orientation de la distance de puissance dans le groupe échantillonné.

3 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 février 2020

Achèvement primaire (Réel)

28 février 2020

Achèvement de l'étude (Réel)

28 février 2020

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2020

Première publication (Réel)

16 mars 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 mars 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2020

Dernière vérification

1 mars 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Autres numéros d'identification d'étude

  • HSS-1502-P02-07

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Indécis

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

3
S'abonner