Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Hvordan dosisvalgbegivenhed vil inducere følelsesmæssig ændring af skadestue og kritisk enhed

23. januar 2024 opdateret af: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Hvordan dosisvalgbegivenhed vil inducere følelsesmæssig ændring af skadestuen og kritisk enhed, og hvad er indflydelsen af ​​følelsesmæssig ændring i den daglige pligt

Som svar på fremkomsten af ​​skader og sygdomme har personalet i det akutte og kritiske medicinske team kravene. Valglysten er sjælden at se i de senere år. Resultaterne af valgbegivenheden vil uundgåeligt bringe plejepersonalet og personalet på stedet til den akutte og kritiske enhed. Visse følelsesmæssige ændringer er noteret, og denne undersøgelse skal forstå virkningen af ​​den følelsesmæssige tilpasning af personale i akutte og kritiske enheder på deres eget arbejde, at forstå situationen for personale på stedet og at undgå overdreven planlægning af arbejdskraft, hvilket vil hjælpe indsættelse af arbejdskraft på hospitalet

jeg

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

I 20181124, borgmesteren i amtet og præsidentvalget i 2020, efter valget, blev humørsvingningerne hos plejepersonalet i akut- og kritisk enhed og personalet på den lokale skrankemedicinske afdeling udfyldt med et spørgeskema for at forstå stemningsændringerne hos plejepersonalet og det lokale skrankepersonale i hver enhed og hvordan man justerer Analyse af påvirkningen af ​​det kliniske arbejde. Udeluk dem, der udfylder spørgeskemadataene ufuldstændigt, den anvendte statistiske metode er at beregne Cronbachs α og korrelationskoefficienten for spørgeskemaprøveverifikationen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

51

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 600046
        • St. Martin De Porres Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Sygeplejepersonale i akut og kritisk enhed

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Sygeplejepersonale i akut og kritisk enhed

Ekskluderingskriterier:

  • Ufuldstændigt spørgeskema udfyldt

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Den følelsesmæssige ændring af sygeplejerskemandskab i nødsituationer og kritisk enhed efter ivrig valgpåvirkning, og hvad er indflydelsen af ​​følelsesmæssig ændring
Tidsramme: gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 og et halvt år
følelsesmæssig forandring vilje har indflydelse på sygeplejeaktiviteten efter knævalget. Et spørgeskema som f.eks. EMOTION REGULATION SPØRGESKEMA bruges i Den følelsesmæssige kontrolundersøgelse.
gennem studieafslutning, i gennemsnit 1 og et halvt år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

24. marts 2020

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. april 2020

Først opslået (Faktiske)

1. maj 2020

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

24. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

23. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 19B-003

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Følelsesmæssigt problem

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in India

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner