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Comment l'événement d'élection de dose induira un changement d'émotion de la salle d'urgence et de l'unité critique

23 janvier 2024 mis à jour par: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Comment l'événement d'élection de dose induira-t-il un changement émotionnel dans la salle d'urgence et l'unité critique et quelle est l'influence du changement émotionnel dans le travail quotidien

En réponse à l'émergence de blessures et de maladies, les effectifs de l'équipe médicale aiguë et critique ont les besoins. L'électorat vif est rare à voir ces dernières années. Les résultats de l'événement électoral amèneront inévitablement aux urgences et unités critiques du personnel infirmier et du personnel de comptoir sur place. Certains changements émotionnels sont notés et cette étude vise à comprendre l'impact de l'ajustement émotionnel du personnel des unités aiguës et critiques sur leur propre travail, à comprendre la situation du personnel sur place et à éviter une planification excessive de la main-d'œuvre, ce qui aidera déploiement de la main-d'œuvre hospitalière

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Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

En 20181124, le maire du département et l'élection présidentielle de 2020, après l'élection, les changements d'humeur du personnel soignant de l'unité d'urgence et critique et du personnel du service médical de comptoir sur place ont été remplis avec un questionnaire pour comprendre les changements d'humeur du personnel infirmier et du personnel de comptoir de chaque unité et comment s'adapter Analyse de l'impact sur le travail clinique. Exclure ceux qui remplissent les données du questionnaire de manière incomplète, la méthode statistique utilisée consiste à calculer l'α de Cronbach et le coefficient de corrélation pour la vérification de l'échantillon du questionnaire.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

51

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Taïwan
      • Chiayi City, Taïwan, 600046
        • St. Martin De Porres Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Main-d'œuvre infirmière dans l'unité d'urgence et critique

La description

Critère d'intégration:

  • Main-d'œuvre infirmière dans l'unité d'urgence et critique

Critère d'exclusion:

  • Questionnaire incomplet rempli

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cas-témoins
  • Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le changement émotionnel de la main-d'œuvre infirmière dans l'unité d'urgence et critique après une forte incidence électorale et quelle est l'influence du changement émotionnel
Délai: jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an et demi
le changement émotionnel aura une influence sur l'activité des soins infirmiers après l'élection du genou. Un questionnaire tel que EMOTION REGULATION QUESTIONNAIRE est utilisé dans l'enquête sur le contrôle émotionnel.
jusqu'à la fin des études, en moyenne 1 an et demi

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

St. Martin De Porress Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

24 novembre 2018

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

31 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 mars 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

28 avril 2020

Première publication (Réel)

1 mai 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

24 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 19B-003

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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