Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Hoe een dosisverkiezingsgebeurtenis de emotieverandering van de spoedeisende hulp en de kritieke eenheid zal veroorzaken

23 januari 2024 bijgewerkt door: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Hoe een dosisverkiezingsgebeurtenis de emotieverandering van de spoedeisende hulp en de kritieke eenheid zal veroorzaken en wat de invloed is van emotionele verandering in de dagelijkse taak

Als reactie op de opkomst van verwondingen en ziekten heeft de mankracht van het acute en kritieke medische team de vereisten. De verkiezingsdrukte is zeldzaam om te zien in de afgelopen jaren. De resultaten van de verkiezingsgebeurtenis zullen onvermijdelijk het verplegend personeel van de spoedeisende hulp en de kritieke afdeling en het baliepersoneel ter plaatse opleveren. Bepaalde emotionele veranderingen worden opgemerkt en deze studie is bedoeld om inzicht te krijgen in de impact van de emotionele aanpassing van personeel in acute en kritieke eenheden op hun eigen werk, om de situatie van personeel ter plaatse te begrijpen en om overmatige planning van mankracht te voorkomen, wat zal helpen inzet van ziekenhuispersoneel

I

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

In 20181124 werden de burgemeester van de provincie en de presidentsverkiezingen van 2020, na de verkiezingen, de stemmingswisselingen van het verplegend personeel van de spoedeisende en kritieke eenheid en het personeel van de on-site balie medische afdeling ingevuld met een vragenlijst om te begrijpen de stemmingswisselingen van het verplegend personeel en baliepersoneel ter plaatse in elke unit en hoe bij te sturen Analyse van de impact op het klinische werk. Sluit degenen uit die de vragenlijstgegevens onvolledig invullen, de gebruikte statistische methode is om de Cronbach's α en correlatiecoëfficiënt te berekenen voor de steekproefverificatie van de vragenlijst.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

51

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 600046
        • St. Martin De Porres Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Verpleegkundige mankracht in nood- en kritieke eenheid

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Verpleegkundige mankracht in nood- en kritieke eenheid

Uitsluitingscriteria:

  • Onvolledig ingevulde vragenlijst

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Case-control
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
De emotionele verandering van verplegend personeel in nood- en kritieke eenheden na scherpe verkiezingen Impactie en wat is de invloed van emotionele verandering
Tijdsspanne: tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1,5 jaar
emotionele verandering zal invloed hebben op de verpleegkundige zorgactiviteit na de knieverkiezing. Een vragenlijst zoals EMOTION REGULATION QUESTIONNAIRE wordt gebruikt in het onderzoek naar emotionele controle.
tot en met afronding van de studie, gemiddeld 1,5 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

24 november 2018

Primaire voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

31 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

24 maart 2020

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 april 2020

Eerst geplaatst (Werkelijk)

1 mei 2020

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

24 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 19B-003

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren