Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Hur dosvalhändelse kommer att inducera känsloförändring av akutmottagning och kritisk enhet

23 januari 2024 uppdaterad av: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Hur dos valhändelsen kommer att inducera känslomässig förändring av akutrummet och kritisk enhet och vad är inflytandet av känslomässig förändring i den dagliga plikten

Som svar på uppkomsten av skador och sjukdomar har personalen i det akuta och kritiska medicinska teamet kraven. Valintresset är sällsynt att se de senaste åren. Resultaten av valhändelsen kommer oundvikligen att tillföra den akuta och kritiska enheten vårdpersonal och receptionspersonal på plats. Vissa känslomässiga förändringar noteras och denna studie är att förstå effekten av den känslomässiga anpassningen av personal i akuta och kritiska enheter på deras eget arbete, att förstå situationen för personal på plats och att undvika överdriven planering av personal, vilket kommer att hjälpa utplacering av sjukhuspersonal

jag

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

År 20181124 fylldes länets borgmästare och presidentvalet 2020, efter valet, humörsvängningarna hos omvårdnadspersonalen på akut- och kritiska enheten och personalen på den medicinska avdelningen på plats med ett frågeformulär för att förstå humörsvängningarna hos vårdpersonalen och på plats mot personal på varje enhet och hur man justerar Analys av påverkan på kliniskt arbete. Uteslut de som fyller i frågeformulärsdatan ofullständigt, den statistiska metoden som används är att beräkna Cronbachs α och korrelationskoefficienten för enkätprovsverifieringen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

51

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 600046
        • St. Martin De Porres Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Nursing Manpower in Emergency and Critical Unit

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Nursing Manpower in Emergency and Critical Unit

Exklusions kriterier:

  • Ofullständigt frågeformulär ifyllt

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiv: Tvärsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Den känslomässiga förändringen av sjuksköterskepersonal i nödsituationer och kritisk enhet efter starkt inverkan på valet och vad är inflytandet av känslomässig förändring
Tidsram: genom avslutad studie, i genomsnitt 1 och ett halvt år
emotionell förändring kommer att ha inflytande i omvårdnadsverksamheten efter knävalet. Ett frågeformulär som EMOTION REGULATION QUESTIONNAIRE används i The emotional control survey.
genom avslutad studie, i genomsnitt 1 och ett halvt år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

24 november 2018

Primärt slutförande (Faktisk)

31 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

31 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

24 mars 2020

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 april 2020

Första postat (Faktisk)

1 maj 2020

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

24 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 19B-003

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Känslomässiga problem

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Panama

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera