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In che modo l'evento di elezione della dose indurrà il cambiamento emotivo del pronto soccorso e dell'unità critica

23 gennaio 2024 aggiornato da: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

In che modo l'evento di elezione della dose indurrà il cambiamento emotivo del pronto soccorso e dell'unità critica e qual è l'influenza del cambiamento emotivo nel dovere quotidiano

In risposta all'emergere di infortuni e malattie, la forza lavoro del team medico acuto e critico ha i requisiti. L'entusiasmo elettorale è raro da vedere negli ultimi anni. I risultati dell'evento elettorale porteranno inevitabilmente al pronto soccorso e all'unità di criticità personale infermieristico e personale di sportello in loco. Si notano alcuni cambiamenti emotivi e questo studio ha lo scopo di comprendere l'impatto dell'adattamento emotivo del personale nelle unità acute e critiche sul proprio lavoro, di comprendere la situazione del personale in loco e di evitare un'eccessiva pianificazione della forza lavoro, che aiuterà impiego di manodopera ospedaliera

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Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Nel 20181124, il sindaco della contea e l'elezione del presidente del 2020, dopo l'elezione, i cambiamenti di umore del personale infermieristico dell'unità di emergenza e critica e del personale del dipartimento medico di sportello in loco sono stati compilati con un questionario per capire i cambiamenti di umore del personale infermieristico e di sportello in ogni unità e come adeguarsi Analisi dell'impatto sul lavoro clinico. Escludendo coloro che compilano i dati del questionario in modo incompleto, il metodo statistico utilizzato è quello di calcolare l'α di Cronbach e il coefficiente di correlazione per la verifica del campione del questionario.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

51

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Chiayi City, Taiwan, 600046
        • St. Martin De Porres Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Personale Infermieristico in Emergenza e Unità Critica

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Personale Infermieristico in Emergenza e Unità Critica

Criteri di esclusione:

  • Questionario compilato incompleto

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Caso di controllo
  • Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Il cambiamento emotivo della forza lavoro infermieristica nell'unità di emergenza e critica dopo il forte impatto elettorale e qual è l'influenza del cambiamento emotivo
Lasso di tempo: attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno e mezzo
il cambiamento emotivo influenzerà l'attività di assistenza infermieristica dopo l'elezione del ginocchio. Un questionario come EMOTION REGULATION QUESTIONNAIRE viene utilizzato nell'indagine sul controllo emotivo.
attraverso il completamento degli studi, una media di 1 anno e mezzo

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

24 novembre 2018

Completamento primario (Effettivo)

31 dicembre 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

31 dicembre 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

24 marzo 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

28 aprile 2020

Primo Inserito (Effettivo)

1 maggio 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

24 gennaio 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

23 gennaio 2024

Ultimo verificato

1 gennaio 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 19B-003

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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