Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Hvordan dosevalghendelse vil indusere følelsesendring av legevakt og kritisk enhet

23. januar 2024 oppdatert av: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital

Hvordan doseringsvalgbegivenhet vil indusere følelsesmessig endring av legevakt og kritisk enhet og hva er påvirkningen av følelsesmessig endring i den daglige plikten

Som svar på fremveksten av skader og sykdommer, har arbeidskraften til det akutte og kritiske medisinske teamet kravene. Valglysten er sjelden å se de siste årene. Resultatene av valgarrangementet vil uunngåelig bringe til akutt- og kritisk enhet pleiepersonell og skrankepersonell på stedet. Visse emosjonelle endringer er notert, og denne studien er for å forstå virkningen av den følelsesmessige tilpasningen av personell i akutte og kritiske enheter på deres eget arbeid, for å forstå situasjonen til personell på stedet, og for å unngå overdreven planlegging av arbeidskraft, noe som vil hjelpe utplassering av arbeidskraft på sykehus

Jeg

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

I 20181124, ordføreren i fylket og presidentvalget i 2020, etter valget, ble stemningsendringene til pleiepersonalet ved akutt- og kritisk enhet og personalet ved den lokale skrankemedisinske avdelingen fylt ut med et spørreskjema for å forstå humørskiftene til pleiepersonalet og skrankepersonell på stedet i hver enhet og hvordan justere Analyse av påvirkning på klinisk arbeid. Ekskluder de som fyller ut spørreskjemadataene ufullstendig, den statistiske metoden som brukes er å beregne Cronbachs α og korrelasjonskoeffisient for verifiseringen av spørreskjemaprøven.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

51

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Chiayi City, Taiwan, 600046
        • St. Martin De Porres Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Sykepleiearbeid i beredskaps- og kritisk enhet

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Sykepleiearbeid i beredskaps- og kritisk enhet

Ekskluderingskriterier:

  • Ufullstendig spørreskjema fylt ut

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Case-Control
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Den emosjonelle endringen av sykepleiearbeid i nødstilfelle og kritisk enhet etter kraftig valgpåvirkning og hva er påvirkningen av emosjonell endring
Tidsramme: gjennom studiegjennomføring, i snitt 1 og et halvt år
emosjonell endring vil ha innflytelse i sykepleievirksomheten etter knevalget. Ett spørreskjema som EMOTION REGULATION SPØRRESKJEMA brukes i The emotional control survey.
gjennom studiegjennomføring, i snitt 1 og et halvt år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

St. Martin De Porress Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

24. november 2018

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

24. mars 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

28. april 2020

Først lagt ut (Faktiske)

1. mai 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

24. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

23. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 19B-003

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere