Cómo el evento de elección de dosis inducirá el cambio emocional de la sala de emergencias y la unidad crítica
23 de enero de 2024 actualizado por: Chia-hsi Chen, St. Martin De Porress Hospital
Cómo el evento de elección de dosis inducirá el cambio emocional de la sala de emergencias y la unidad crítica y cuál es la influencia del cambio emocional en el trabajo diario
En respuesta a la aparición de lesiones y enfermedades, la mano de obra del equipo médico agudo y crítico tiene los requisitos. El entusiasmo por las elecciones es raro de ver en los últimos años. Los resultados del evento electoral traerán inevitablemente al personal de enfermería de la unidad crítica y de emergencia y al personal de mostrador en el lugar. Se observan ciertos cambios emocionales y este estudio es para comprender el impacto del ajuste emocional del personal en unidades agudas y críticas en su propio trabajo, para comprender la situación del personal en el sitio y para evitar la planificación excesiva de la mano de obra, lo que ayudará despliegue de mano de obra hospitalaria
I
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Descripción detallada
En 20181124, el alcalde del condado y la elección del presidente de 2020, después de la elección, los cambios de humor del personal de enfermería de la unidad crítica y de emergencia y el personal del departamento médico de mostrador en el lugar se completaron con un cuestionario para comprender los cambios de humor del personal de enfermería y personal de mostrador en cada unidad y cómo ajustar Análisis del impacto en el trabajo clínico.
Se excluyen aquellos que completan los datos del cuestionario de forma incompleta, el método estadístico utilizado es el cálculo del α de Cronbach y el coeficiente de correlación para la verificación de la muestra del cuestionario.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
51
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Chiayi City, Taiwán, 600046
- St. Martin De Porres Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Personal de Enfermería en Urgencias y Unidad Crítica
Descripción
Criterios de inclusión:
- Personal de Enfermería en Urgencias y Unidad Crítica
Criterio de exclusión:
- Cuestionario incompleto rellenado
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Control de caso
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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El cambio emocional de la mano de obra de enfermería en la unidad crítica y de emergencia después del fuerte impacto electoral y cuál es la influencia del cambio emocional
Periodo de tiempo: hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año y medio
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el cambio emocional influirá en la actividad asistencial de enfermería después de la elección de la rodilla.
En la encuesta de control emocional se utiliza un cuestionario como el CUESTIONARIO DE REGULACIÓN DE LAS EMOCIONES.
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hasta la finalización de los estudios, un promedio de 1 año y medio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
24 de noviembre de 2018
Finalización primaria (Actual)
31 de diciembre de 2023
Finalización del estudio (Actual)
31 de diciembre de 2023
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
24 de marzo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
28 de abril de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
1 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
24 de enero de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de enero de 2024
Última verificación
1 de enero de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 19B-003
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .