- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT04454268
Intrakraniel Hydatidcyste
30. juni 2020 opdateret af: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University
Intrakraniel Hydatidcyste: Serie af 8 tilfælde
Hydatidcyster i centralnervesystemet (CNS) er en sjælden præsentation af hydatidcyster, selvom de kan være årsagen til intrakranielle pladsoptagende læsioner hos 4 % i endemiske lande.
Det rammer mest børn.
Diagnosen af CNS hydatid er stadig problematisk på trods af fremskridtene inden for billeddannelsesteknikker (CT eller MRI).
Ekstirpation af den intakte cyste er den foretrukne behandling, hvilket i de fleste tilfælde resulterer i en fuldstændig genopretning.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Hydatidsygdom er en parasitisk induceret sygdom forårsaget af enten Echinococcus granulosus eller Echinococcus multilocularis under larvestadiet af disse bændelorme.
Hydatidcyster er endemiske i mange lande, såsom Latinamerika (Argentina, Brasilien, Chile, Peru og Uruguay); efterfulgt af Europa (Frankrig, Italien og Grækenland), Mellemøsten (Tyrkiet, Libanon, Syrien og Jordan), Sydøstasien (Kina, Iran og Indien) og Afrika (Tunesien og mindre almindeligt, Egypten)
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
8
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
4 år til 16 år (BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- intrakraniel hydatid cyste
Ekskluderingskriterier:
- Arachnoid cyster
- konservativ behandling
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
ANDET: hydatid cyste
|
fuldstændig fjernelse af cysten uden brud
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
antal patienter, der har total fjernelse af intrakraniel cyste
Tidsramme: 7 år
|
grad af bevidsthed ufuldstændig eksstirpation uden fjernelse uden neurologisk underskud 0 plads
|
7 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
1. januar 2010
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. januar 2018
Studieafslutning (FAKTISKE)
10. januar 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
27. juni 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
27. juni 2020
Først opslået (FAKTISKE)
1. juli 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
2. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juni 2020
Sidst verificeret
1. juni 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- Intracranial Hydatid Cyst
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .