Kyste hydatique intracrânien
30 juin 2020 mis à jour par: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University
Kyste hydatique intracrânien : série de 8 cas
Les kystes hydatiques du système nerveux central (SNC) sont une présentation rare du kyste hydatique, bien qu'ils puissent être la cause de lésions intracrâniennes occupant de l'espace dans 4 % des pays d'endémie.
Elle touche majoritairement les enfants.
Le diagnostic d'hydatide du SNC reste problématique malgré les progrès des techniques d'imagerie (scanner ou IRM).
L'extirpation du kyste intact est le traitement de choix, aboutissant dans la plupart des cas à une guérison complète.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La maladie hydatique est une maladie parasitaire causée par Echinococcus granulosus ou Echinococcus multilocularis au stade larvaire de ces ténias.
Les kystes hydatiques sont endémiques dans de nombreux pays, comme l'Amérique latine (Argentine, Brésil, Chili, Pérou et Uruguay); viennent ensuite l'Europe (France, Italie et Grèce), le Moyen-Orient (Turquie, Liban, Syrie et Jordanie), l'Asie du Sud-Est (Chine, Iran et Inde) et l'Afrique (Tunisie et moins fréquemment, l'Égypte)
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
8
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
4 ans à 16 ans (ENFANT)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- kyste hydatique intracrânien
Critère d'exclusion:
- Kystes arachnoïdiens
- traitement conservateur
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: TRAITEMENT
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: SINGLE_GROUP
- Masquage: AUCUN
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
AUTRE: kyste hydatique
|
ablation complète du kyste sans rupture
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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nombre de patients ayant subi une ablation totale du kyste intracrânien
Délai: 7 ans
|
degré de conscience extirpation incomplète sans ablation sans déficit neurologique 0 espace
|
7 ans
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (RÉEL)
1 janvier 2010
Achèvement primaire (RÉEL)
1 janvier 2018
Achèvement de l'étude (RÉEL)
10 janvier 2018
Dates d'inscription aux études
Première soumission
27 juin 2020
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
27 juin 2020
Première publication (RÉEL)
1 juillet 2020
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
2 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juin 2020
Dernière vérification
1 juin 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- Intracranial Hydatid Cyst
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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