Intracraniële Hydatid-cyste
30 juni 2020 bijgewerkt door: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University
Intracraniale Hydatid-cyste: reeks van 8 gevallen
Hydatid-cysten van het centrale zenuwstelsel (CZS) zijn een zeldzame presentatie van hydatid-cysten, hoewel ze bij 4% in endemische landen de oorzaak kunnen zijn van intracraniale ruimte-innemende laesies.
Het treft vooral kinderen.
De diagnose van CZS-hydatid is nog steeds problematisch ondanks de vooruitgang in beeldvormende technieken (CT of MRI).
Extirpatie van de intacte cyste is de voorkeursbehandeling, die in de meeste gevallen tot volledig herstel leidt.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
De ziekte van Hydatid is een door parasieten veroorzaakte ziekte die wordt veroorzaakt door Echinococcus granulosus of Echinococcus multilocularis tijdens het larvenstadium van deze lintwormen.
Hydatid-cysten zijn endemisch in veel landen, zoals Latijns-Amerika (Argentinië, Brazilië, Chili, Peru en Uruguay); gevolgd door Europa (Frankrijk, Italië en Griekenland), het Midden-Oosten (Turkije, Libanon, Syrië en Jordanië), Zuidoost-Azië (China, Iran en India) en Afrika (Tunesië en minder vaak Egypte)
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
8
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
4 jaar tot 16 jaar (KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- intracraniale hydatide cyste
Uitsluitingscriteria:
- Arachnoïde cysten
- conservatieve behandeling
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: BEHANDELING
- Toewijzing: NA
- Interventioneel model: SINGLE_GROUP
- Masker: GEEN
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
ANDER: hydatide cyste
|
volledige verwijdering van de cyste zonder breuk
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
aantal patiënten bij wie de intracraniale cyste volledig is verwijderd
Tijdsspanne: 7 jaar
|
mate van bewustzijn onvolledige extirpatie zonder verwijdering zonder neurologische uitval 0 spatie
|
7 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (WERKELIJK)
1 januari 2010
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 januari 2018
Studie voltooiing (WERKELIJK)
10 januari 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
27 juni 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
27 juni 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
1 juli 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
2 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
30 juni 2020
Laatst geverifieerd
1 juni 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- Intracranial Hydatid Cyst
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .