Intrakraniaalinen hydatid-kysta
tiistai 30. kesäkuuta 2020 päivittänyt: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University
Intrakraniaalinen hydatidkysta: 8 tapauksen sarja
Keskushermoston (CNS) hydatidkystat ovat harvinainen hydatid-kysta, vaikka ne voivat olla syynä kallonsisäistä tilaa miehittäviin leesioihin 4 %:lla endeemisistä maista.
Se vaikuttaa enimmäkseen lapsiin.
Keskushermoston hydatidin diagnoosi on edelleen ongelmallista kuvantamistekniikoiden (CT tai MRI) edistymisestä huolimatta.
Ehjän kystan hävittäminen on ensisijainen hoito, joka useimmissa tapauksissa johtaa täydelliseen paranemiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Hydatid-tauti on loisten aiheuttama sairaus, jonka aiheuttaa joko Echinococcus granulosus tai Echinococcus multilocularis näiden heisimatojen toukkavaiheessa.
Hydatid-kystat ovat endeemisiä monissa maissa, kuten Latinalaisessa Amerikassa (Argentiina, Brasilia, Chile, Peru ja Uruguay); seuraavat Eurooppa (Ranska, Italia ja Kreikka), Lähi-itä (Turkki, Libanon, Syyria ja Jordania), Kaakkois-Aasia (Kiina, Iran ja Intia) ja Afrikka (Tunisia ja harvemmin Egypti)
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
8
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
4 vuotta - 16 vuotta (LAPSI)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- kallonsisäinen hydatidinen kysta
Poissulkemiskriteerit:
- Arachnoidiset kystat
- konservatiivinen hoito
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: NA
- Inventiomalli: SINGLE_GROUP
- Naamiointi: EI MITÄÄN
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
MUUTA: hydatidinen kysta
|
kystan täydellinen poistaminen ilman repeämistä
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
niiden potilaiden määrä, joilta kallonsisäinen kysta on poistettu kokonaan
Aikaikkuna: 7 vuotta
|
tajunnan aste epätäydellinen ekstirpaatio ilman poistoa ilman neurologista puutetta 0 tila
|
7 vuotta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (TODELLINEN)
Perjantai 1. tammikuuta 2010
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Maanantai 1. tammikuuta 2018
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Keskiviikko 10. tammikuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 27. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 27. kesäkuuta 2020
Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)
Keskiviikko 1. heinäkuuta 2020
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)
Torstai 2. heinäkuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 30. kesäkuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Intracranial Hydatid Cyst
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .