- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04454268
Cisti idatidea intracranica
30 giugno 2020 aggiornato da: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University
Cisti idatidea intracranica: serie di 8 casi
Le cisti idatidea del sistema nervoso centrale (SNC) sono una rara presentazione di cisti idatidea, sebbene possano essere la causa di lesioni intracraniche occupanti spazio nel 4% dei paesi endemici.
Colpisce soprattutto i bambini.
La diagnosi di idatidea del SNC è ancora problematica nonostante i progressi nelle tecniche di imaging (TC o MRI).
L'estirpazione della cisti intatta è il trattamento di scelta, che si traduce nella maggior parte dei casi in una guarigione completa.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La malattia idatidea è una malattia parassitaria causata da Echinococcus granulosus o Echinococcus multilocularis durante lo stadio larvale di queste tenie.
Le cisti idatidee sono endemiche in molti paesi, come l'America Latina (Argentina, Brasile, Cile, Perù e Uruguay); seguito da Europa (Francia, Italia e Grecia), Medio Oriente (Turchia, Libano, Siria e Giordania), Sud-est asiatico (Cina, Iran e India) e Africa (Tunisia e, meno comunemente, Egitto)
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
8
Fase
- Non applicabile
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 4 anni a 16 anni (BAMBINO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- cisti idatidea intracranica
Criteri di esclusione:
- Cisti aracnoidee
- trattamento conservativo
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: TRATTAMENTO
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
ALTRO: cisti idatidea
|
rimozione completa della cisti senza rottura
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
numero di pazienti che hanno la rimozione totale della cisti intracranica
Lasso di tempo: 7 anni
|
grado di coscienza estirpazione incompleta senza rimozione senza deficit neurologico 0 spazio
|
7 anni
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (EFFETTIVO)
1 gennaio 2010
Completamento primario (EFFETTIVO)
1 gennaio 2018
Completamento dello studio (EFFETTIVO)
10 gennaio 2018
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
27 giugno 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
27 giugno 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
1 luglio 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
2 luglio 2020
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 giugno 2020
Ultimo verificato
1 giugno 2020
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Intracranial Hydatid Cyst
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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