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Intrakranielle Hydatidenzyste

30. Juni 2020 aktualisiert von: ahmed salaheldin mohammed saro, Sohag University

Intrakranielle Hydatidenzyste: Serie von 8 Fällen

Hydatidenzysten des Zentralnervensystems (ZNS) sind ein seltenes Erscheinungsbild von Hydatidenzysten, obwohl sie in endemischen Ländern bei 4% die Ursache für intrakranielle raumfordernde Läsionen sein können. Es betrifft vor allem Kinder. Die Diagnose von ZNS-Hydatiden ist trotz der Fortschritte bei bildgebenden Verfahren (CT oder MRT) immer noch problematisch. Die Exstirpation der intakten Zyste ist die Therapie der Wahl und führt in den meisten Fällen zu einer vollständigen Genesung.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Hydatid-Krankheit ist eine durch Parasiten verursachte Krankheit, die entweder durch Echinococcus granulosus oder Echinococcus multilocularis während des Larvenstadiums dieser Bandwürmer verursacht wird. Hydatidenzysten sind in vielen Ländern endemisch, beispielsweise in Lateinamerika (Argentinien, Brasilien, Chile, Peru und Uruguay); gefolgt von Europa (Frankreich, Italien und Griechenland), dem Nahen Osten (Türkei, Libanon, Syrien und Jordanien), Südostasien (China, Iran und Indien) und Afrika (Tunesien und seltener Ägypten)

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

8

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

4 Jahre bis 16 Jahre (KIND)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • intrakranielle Hydatidenzyste

Ausschlusskriterien:

  • Arachnoidalzysten
  • konservative Behandlung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
ANDERE: Hydatidenzyste
Verfahren: Zyste Exstirpation
vollständige Entfernung der Zyste ohne Ruptur

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Anzahl der Patienten, bei denen eine intrakranielle Zyste vollständig entfernt wurde
Zeitfenster: 7 Jahre
Bewusstseinsgrad unvollständige Exstirpation ohne Entfernung ohne neurologisches Defizit 0 Leerzeichen
7 Jahre

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sohag University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2010

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Januar 2018

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

10. Januar 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Juni 2020

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

27. Juni 2020

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

1. Juli 2020

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

2. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

30. Juni 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juni 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • Intracranial Hydatid Cyst

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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