Kombination af Metronomic Capecitabin med Camrelizumab til behandling af refraktær solid tumorforsøg (kohorte 2)

Inklusionskriterier:

1. Mandlige/kvindelige patienter i alderen ≥18 år.
2. Histologisk bekræftet hoved- og halscancer eller esophageal pladecellekræft uden ukontrolleret pleural effusion eller ascites.
3. Patienter med fremskreden eller metastatisk sygdom, som har sygdomsprogression efter første standardbehandling, med målbare eller ikke-målbare læsioner.
4. MSS eller pMMR.
5. ECOG ydeevnestatus 0 til 2, forventet levetid ≥3 måneder.
6. Tilstrækkelig organfunktion: Absolut neutrofiltal (ANC) ≥1,5x109/L, hvidt blodtal ≥3,5x109/L, Blodplader ≥75x109/L, Hæmoglobin (Hb) ≥70g/L, ALT/AST ≤2,5x med levermetastaser ALT/AST ≤5x ULN), serumbilirubin ≤1,5x ULN, serumkreatinin ≤1,5x ULN.
7. HBV-inficerede patienter (inaktiv/asymptomatisk bærer, kronisk eller aktiv) med HBV-DNA <500IU/ml (eller 2500 kopier/ml).
8. Graviditetstest af kvindelige patienter med fertil aktivitet bør være negativ inden for 7 dage før indskrivning. Patienter bør beholde prævention under behandlingen.
9. Vilje og evne til at overholde protokollen under undersøgelsens varighed, herunder planlagte besøg, undersøgelser, undersøgelser og behandlingsplaner med informeret samtykkeformular.

Ekskluderingskriterier:

1. Graviditet eller fødedygtige børn.
2. hjerne- eller meningeal metastaser.
3. Med anden primære maligne sygdomme.
4. Med ukontrollerede autoimmune sygdomme, interstitiel lungebetændelse, ulcerøs colitis eller patienter, der skal have langtidsbehandling med glukokortikoid (>10 mg/d prednison).
5. Med ukontrollerbare komplikationer
6. Utilstrækkelig organfunktion
7. Tilstande, der påvirker pilleindtagelsen (dysfagi, kronisk diarré, tarmobstruktion).
8. kendt overfølsomhedsreaktion over for nogen af ​​undersøgelsens lægemidler eller komponenter.
9. Andre uegnede forhold bestemt af efterforskere.