Molekylære mekanismer for tandudbrud
29. marts 2021 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Hovedformålet er at studere ekspressionen af molekyler involveret i tandmorfogenese og eruption hos raske patienter, og derefter at sammenligne dem med resultaterne hos patienter med abnormiteter af eruption (resultater opnået via en samling af biologiske prøver af sjældne sygdomme, der allerede er godkendt).
Studieoversigt
Status
Ikke rekrutterer endnu
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
50
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Marion STRUB
- Telefonnummer: +33 3 88 69 56
- E-mail: marion.strub@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Marion STRUB
- Telefonnummer: +33 3 88 69 56
- E-mail: marion.strub@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Marion STRUB
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
12 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Primær plejeklinik (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Frankrig)
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patient over 12 år, der har givet sit samtykke
- Patient, hvis juridiske repræsentanter har givet deres samtykke til brug af driftsaffald bestemt til forbrænding
- Patient, der gennemgår oral kirurgi på universitetshospitalerne i Strasbourg, i oprindelsen af produktionen af kirurgisk affald såsom tænder og knoglefragmenter
- Patient tilknyttet et socialt sikringssystem
Ekskluderingskriterier:
- Afvisning af at deltage
- Patient med kronisk systemisk patologi
- Patient under langvarig lægemiddelbehandling
- Patient præsenterer en sjælden patologi med oral manifestation
- Patient med en historie med kemoterapi eller hoved- og nakkestrålebehandling
- Ikke-fransktalende patient / manglende evne til at give informeret information
- Patient under værgemål, kuratorskab eller retsbeskyttelse
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Normal tandfrembrud
|
Tandudtrækning
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ekspression og lokalisering af molekyler involveret i tandfrembrud
Tidsramme: Under operationen
|
Væv opsamles på operationstidspunktet og overføres i løbet af dagen til laboratoriet til analyse
|
Under operationen
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
1. marts 2021
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. marts 2021
Studieafslutning (FORVENTET)
1. januar 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
14. december 2020
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
14. december 2020
Først opslået (FAKTISKE)
19. december 2020
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
30. marts 2021
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
29. marts 2021
Sidst verificeret
1. marts 2021
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7946
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .