Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Molekylære mekanismer for tannutbrudd

29. mars 2021 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France
Hovedmålet er å studere uttrykket av molekyler involvert i tannmorfogenese og erupsjon hos friske pasienter, og deretter sammenligne dem med resultatene hos pasienter med abnormiteter ved erupsjon (resultater oppnådd via en samling av biologiske prøver av sjeldne sykdommer som allerede er godkjent).

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Frankrike
      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Marion STRUB

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

12 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Primærklinikk (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Frankrike)

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasient over 12 år som har gitt sitt samtykke
  • Pasient hvis juridiske representanter har gitt sitt samtykke til bruk av driftsavfall bestemt til forbrenning
  • Pasient som gjennomgår oral kirurgi ved universitetssykehusene i Strasbourg, ved opprinnelsen til produksjonen av kirurgisk avfall som tenner og beinfragmenter
  • Pasient tilknyttet et trygdesystem

Ekskluderingskriterier:

  • Nekter å delta
  • Pasient med kronisk systemisk patologi
  • Pasient under langvarig medikamentell behandling
  • Pasient som presenterer en sjelden patologi med oral manifestasjon
  • Pasient med en historie med kjemoterapi eller strålebehandling med hode og nakke
  • Ikke-fransktalende pasient / manglende evne til å gi informert informasjon
  • Pasient under vergemål, kuratorskap eller rettslig beskyttelse

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Normal tannutbrudd
Fremgangsmåte: Tanntrekking
Tanntrekking

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Ekspresjon og lokalisering av molekyler involvert i tannutbrudd
Tidsramme: Under operasjonen
Vev samles på operasjonstidspunktet og overføres i løpet av dagen til laboratoriet for analyse
Under operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

1. mars 2021

Primær fullføring (FORVENTES)

1. mars 2021

Studiet fullført (FORVENTES)

1. januar 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

14. desember 2020

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

14. desember 2020

Først lagt ut (FAKTISKE)

19. desember 2020

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

30. mars 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

29. mars 2021

Sist bekreftet

1. mars 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • 7946

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere