- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT04675203
Molekulare Mechanismen des Zahndurchbruchs
29. März 2021 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Das Hauptziel besteht darin, die Expression von Molekülen, die an der Zahnmorphogenese und dem Zahndurchbruch beteiligt sind, bei gesunden Patienten zu untersuchen und sie dann mit den Ergebnissen bei Patienten mit Durchbruchsanomalien zu vergleichen (Ergebnisse, die durch eine Sammlung biologischer Proben von bereits genehmigten seltenen Krankheiten gewonnen wurden).
Studienübersicht
Status
Noch keine Rekrutierung
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
50
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Marion STRUB
- Telefonnummer: +33 3 88 69 56
- E-Mail: marion.strub@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Kontakt:
- Marion STRUB
- Telefonnummer: +33 3 88 69 56
- E-Mail: marion.strub@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Marion STRUB
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
12 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT, KIND)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Klinik für Grundversorgung (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Frankreich)
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patient über 12 Jahre, der sein Einverständnis gegeben hat
- Patient, dessen gesetzliche Vertreter der Verwendung von Betriebsabfällen zur Verbrennung zugestimmt haben
- Patient, der sich in den Universitätskliniken von Straßburg einer Oralchirurgie unterzieht, am Ursprung der Produktion von chirurgischen Abfällen wie Zähnen und Knochenfragmenten
- Patient, der einem Sozialversicherungssystem angeschlossen ist
Ausschlusskriterien:
- Teilnahmeverweigerung
- Patient mit chronischer systemischer Pathologie
- Patient unter Langzeitbehandlung mit Medikamenten
- Patient mit einer seltenen Pathologie mit oraler Manifestation
- Patient mit Chemotherapie oder Kopf-Hals-Strahlentherapie in der Vorgeschichte
- Nicht französischsprachiger Patient / Unfähigkeit, informierte Informationen zu geben
- Patient unter Vormundschaft, Pflegschaft oder Rechtsschutz
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Normaler Zahndurchbruch
|
Zahnextraktion
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Expression und Lokalisierung von Molekülen, die am Zahndurchbruch beteiligt sind
Zeitfenster: Während der Operation
|
Das Gewebe wird zum Zeitpunkt der Operation entnommen und tagsüber zur Analyse ins Labor gebracht
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Während der Operation
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (ERWARTET)
1. März 2021
Primärer Abschluss (ERWARTET)
1. März 2021
Studienabschluss (ERWARTET)
1. Januar 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
14. Dezember 2020
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
14. Dezember 2020
Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)
19. Dezember 2020
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
30. März 2021
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
29. März 2021
Zuletzt verifiziert
1. März 2021
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 7946
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
UNENTSCHIEDEN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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