Moleculaire mechanismen van tanduitbarsting
29 maart 2021 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France
Het hoofddoel is het bestuderen van de expressie van moleculen die betrokken zijn bij tandmorfogenese en uitbarsting bij gezonde patiënten, en deze vervolgens te vergelijken met de resultaten bij patiënten met eruptieafwijkingen (resultaten verkregen via een verzameling biologische monsters van zeldzame ziekten die al zijn goedgekeurd).
Studie Overzicht
Toestand
Nog niet aan het werven
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Verwacht)
50
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studiecontact
- Naam: Marion STRUB
- Telefoonnummer: +33 3 88 69 56
- E-mail: marion.strub@chru-strasbourg.fr
Studie Locaties
-
-
-
Strasbourg, Frankrijk, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
-
Contact:
- Marion STRUB
- Telefoonnummer: +33 3 88 69 56
- E-mail: marion.strub@chru-strasbourg.fr
-
Hoofdonderzoeker:
- Marion STRUB
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
12 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT, KIND)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Eerstelijnskliniek (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Frankrijk)
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënt ouder dan 12 jaar die zijn toestemming heeft gegeven
- Patiënt wiens wettelijke vertegenwoordigers toestemming hebben gegeven voor het gebruik van bedrijfsafval bestemd voor verbranding
- Patiënt ondergaat een kaakoperatie in de Universitaire Ziekenhuizen van Straatsburg, aan de oorsprong van de productie van chirurgisch afval zoals tanden en botfragmenten
- Patiënt aangesloten bij een sociaal zekerheidsstelsel
Uitsluitingscriteria:
- Weigering om deel te nemen
- Patiënt met chronische systemische pathologie
- Patiënt onder langdurige medicamenteuze behandeling
- Patiënt met een zeldzame pathologie met orale manifestatie
- Patiënt met een voorgeschiedenis van chemotherapie of radiotherapie van het hoofd en de hals
- Niet-Franstalige patiënt / onvermogen om geïnformeerde informatie te geven
- Patiënt onder curatele, curatele of rechtsbescherming
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Normale tanduitbarsting
|
Tand extractie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Expressie en lokalisatie van moleculen die betrokken zijn bij tanduitbarsting
Tijdsspanne: Tijdens een operatie
|
Weefsels worden verzameld op het moment van de operatie en gedurende de dag overgebracht naar het laboratorium voor analyse
|
Tijdens een operatie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (VERWACHT)
1 maart 2021
Primaire voltooiing (VERWACHT)
1 maart 2021
Studie voltooiing (VERWACHT)
1 januari 2023
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
14 december 2020
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
14 december 2020
Eerst geplaatst (WERKELIJK)
19 december 2020
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
30 maart 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
29 maart 2021
Laatst geverifieerd
1 maart 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7946
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
ONBESLIST
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .