Molekularne mechanizmy wyrzynania się zębów
29 marca 2021 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France
Głównym celem jest zbadanie ekspresji molekuł biorących udział w morfogenezie i wyrzynaniu się zębów u zdrowych pacjentów, a następnie porównanie ich z wynikami u pacjentów z nieprawidłowościami wyrzynania (wyniki uzyskane z już zatwierdzonego zbioru próbek biologicznych chorób rzadkich).
Przegląd badań
Status
Jeszcze nie rekrutacja
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
50
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Kontakt w sprawie studiów
- Nazwa: Marion STRUB
- Numer telefonu: +33 3 88 69 56
- E-mail: marion.strub@chru-strasbourg.fr
Lokalizacje studiów
-
-
-
Strasbourg, Francja, 67091
- Les Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Marion STRUB
- Numer telefonu: +33 3 88 69 56
- E-mail: marion.strub@chru-strasbourg.fr
-
Główny śledczy:
- Marion STRUB
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
12 lat i starsze (DOROSŁY, STARSZY_DOROŚLI, DZIECKO)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Klinika podstawowej opieki zdrowotnej (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Francja)
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjent powyżej 12 roku życia, który wyraził zgodę
- Pacjent, którego przedstawiciele prawni wyrazili zgodę na wykorzystanie odpadów operacyjnych przeznaczonych do spalenia
- Pacjent poddawany zabiegowi chirurgii szczękowej w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu, w miejscu pochodzenia odpadów chirurgicznych, takich jak zęby i fragmenty kości
- Pacjent objęty systemem ubezpieczeń społecznych
Kryteria wyłączenia:
- Odmowa udziału
- Pacjent z przewlekłą patologią układową
- Pacjent w trakcie długotrwałego leczenia farmakologicznego
- Pacjent z rzadką patologią z objawami w jamie ustnej
- Pacjent po chemioterapii lub radioterapii głowy i szyi w wywiadzie
- Pacjent nie mówiący po francusku / niezdolność do udzielenia świadomej informacji
- Pacjent objęty kuratelą, kuratelą lub ochroną prawną
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Normalne wyrzynanie się zębów
|
Wyrywanie zęba
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Ekspresja i lokalizacja cząsteczek zaangażowanych w wyrzynanie się zębów
Ramy czasowe: Podczas operacji
|
Tkanki są pobierane w czasie operacji i przekazywane w ciągu dnia do laboratorium w celu analizy
|
Podczas operacji
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (OCZEKIWANY)
1 marca 2021
Zakończenie podstawowe (OCZEKIWANY)
1 marca 2021
Ukończenie studiów (OCZEKIWANY)
1 stycznia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
14 grudnia 2020
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
14 grudnia 2020
Pierwszy wysłany (RZECZYWISTY)
19 grudnia 2020
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (RZECZYWISTY)
30 marca 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
29 marca 2021
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 7946
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .