Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Meccanismi molecolari dell'eruzione del dente

29 marzo 2021 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
L'obiettivo principale è studiare l'espressione di molecole coinvolte nella morfogenesi e nell'eruzione del dente in pazienti sani, e quindi confrontarle con i risultati in pazienti con anomalie dell'eruzione (risultati ottenuti tramite una raccolta di campioni biologici di malattie rare già autorizzati).

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Luoghi di studio

      • Strasbourg, Francia, 67091
        • Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Marion STRUB

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

12 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Clinica di cure primarie (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Francia)

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Paziente di età superiore ai 12 anni che ha dato il proprio consenso
  • Paziente i cui rappresentanti legali hanno dato il proprio consenso all'utilizzo dei rifiuti operativi destinati all'incenerimento
  • Paziente sottoposto a chirurgia orale presso gli Ospedali Universitari di Strasburgo, all'origine della produzione di rifiuti chirurgici come denti e frammenti ossei
  • Paziente affiliato ad un sistema di previdenza sociale

Criteri di esclusione:

  • Rifiuto di partecipare
  • Paziente con patologia sistemica cronica
  • Paziente in trattamento farmacologico a lungo termine
  • Paziente che presenta una rara patologia con manifestazione orale
  • Paziente con una storia di chemioterapia o radioterapia della testa e del collo
  • Paziente non francofono / incapacità di fornire informazioni informate
  • Paziente sotto tutela, curatela o tutela legale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Normale eruzione dei denti
Estrazione di un dente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Espressione e localizzazione delle molecole coinvolte nell'eruzione dei denti
Lasso di tempo: Durante l'intervento chirurgico
I tessuti vengono raccolti al momento dell'intervento chirurgico e trasferiti durante il giorno al laboratorio per l'analisi
Durante l'intervento chirurgico

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (ANTICIPATO)

1 marzo 2021

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 marzo 2021

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 gennaio 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

14 dicembre 2020

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

14 dicembre 2020

Primo Inserito (EFFETTIVO)

19 dicembre 2020

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)

30 marzo 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

29 marzo 2021

Ultimo verificato

1 marzo 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 7946

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi