- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT04675203
Meccanismi molecolari dell'eruzione del dente
29 marzo 2021 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
L'obiettivo principale è studiare l'espressione di molecole coinvolte nella morfogenesi e nell'eruzione del dente in pazienti sani, e quindi confrontarle con i risultati in pazienti con anomalie dell'eruzione (risultati ottenuti tramite una raccolta di campioni biologici di malattie rare già autorizzati).
Panoramica dello studio
Stato
Non ancora reclutamento
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
50
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Marion STRUB
- Numero di telefono: +33 3 88 69 56
- Email: marion.strub@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Les Hopitaux Universitaires de Strasbourg
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Contatto:
- Marion STRUB
- Numero di telefono: +33 3 88 69 56
- Email: marion.strub@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- Marion STRUB
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
12 anni e precedenti (ADULTO, ANZIANO_ADULTO, BAMBINO)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Clinica di cure primarie (Hôpitaux Universitaires de Strasbourg, Francia)
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente di età superiore ai 12 anni che ha dato il proprio consenso
- Paziente i cui rappresentanti legali hanno dato il proprio consenso all'utilizzo dei rifiuti operativi destinati all'incenerimento
- Paziente sottoposto a chirurgia orale presso gli Ospedali Universitari di Strasburgo, all'origine della produzione di rifiuti chirurgici come denti e frammenti ossei
- Paziente affiliato ad un sistema di previdenza sociale
Criteri di esclusione:
- Rifiuto di partecipare
- Paziente con patologia sistemica cronica
- Paziente in trattamento farmacologico a lungo termine
- Paziente che presenta una rara patologia con manifestazione orale
- Paziente con una storia di chemioterapia o radioterapia della testa e del collo
- Paziente non francofono / incapacità di fornire informazioni informate
- Paziente sotto tutela, curatela o tutela legale
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Normale eruzione dei denti
|
Estrazione di un dente
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Espressione e localizzazione delle molecole coinvolte nell'eruzione dei denti
Lasso di tempo: Durante l'intervento chirurgico
|
I tessuti vengono raccolti al momento dell'intervento chirurgico e trasferiti durante il giorno al laboratorio per l'analisi
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Durante l'intervento chirurgico
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (ANTICIPATO)
1 marzo 2021
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 marzo 2021
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 gennaio 2023
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
14 dicembre 2020
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
14 dicembre 2020
Primo Inserito (EFFETTIVO)
19 dicembre 2020
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
30 marzo 2021
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
29 marzo 2021
Ultimo verificato
1 marzo 2021
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 7946
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
INDECISO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .