Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Diagnostisk og evaluering af hepato-pancreatico-galdesygdom med MR

6. januar 2021 opdateret af: Caecilia Reiner, University of Zurich

Diagnostik og evaluering Hepato-pankreatiko-biliärer Erkrankungen Mittels Morphologiske og Funktioneller Magnetresonanztomographie

Dette er en retrospektiv gennemgang af billeder fra patientdata. Der er ingen rekruttering nødvendig til denne undersøgelse.

Forskningsspørgsmål: Kan avancerede multiparametriske MRI-teknikker forbedre påvisning og karakterisering af fokal og diffus leversygdom, nøjagtigt vurdere behandlingsrespons og forudsige patientresultater baseret på longitudinel overvågning? Hypoteser: Avancerede multiparametriske MRI-teknikker forbedrer påvisning, karakterisering og responsvurdering af fokal og diffus leversygdom og kan forudsige alvorlige leverrelaterede udfald.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

2000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Rekruttering
        • University Hospital Zurich
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Caecilia Reiner, MD
          • Telefonnummer: +41442551111

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter med mistanke om eller diagnosticeret fokal og/eller diffus lever- eller bugspytkirtelsygdom, som har gennemgået MR af abdomen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter med mistanke om eller diagnosticeret fokal og/eller diffus lever- eller bugspytkirtelsygdom, som har gennemgået MR af abdomen.
  • 18 år og ældre.

Ekskluderingskriterier:

  • Alder under 18 år.
  • Mangel på MR af maven.
  • Utilstrækkelig billedkvalitet.
  • Dokumenteret afvisning af deltagelse i forskningsstudier

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Lever sygdom
Diagnostisk test: MR scanning
Avancerede multiparametriske MRI-teknikker til diagnosticering af lever- og bugspytkirtelsygdom
Pancreas sygdom
Diagnostisk test: MR scanning
Avancerede multiparametriske MRI-teknikker til diagnosticering af lever- og bugspytkirtelsygdom

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Patologiske fund ved fokal og/eller diffus leversygdom
Tidsramme: 1 år
Patologiske fund ved fokal og/eller diffus leversygdom
1 år
Patologiske fund ved fokal og/eller diffus pancreassygdom
Tidsramme: 1 år
Patologiske fund ved fokal og/eller diffus pancreassygdom
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Zurich

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Caecilia Reiner, MD, University of Zurich

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. juni 2020

Primær færdiggørelse (Forventet)

30. december 2023

Studieafslutning (Forventet)

30. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

6. januar 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

6. januar 2021

Først opslået (Faktiske)

8. januar 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. januar 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. januar 2021

Sidst verificeret

1. januar 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • BASEC ID 2020-01313

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Leversygdomme

Kliniske forsøg med MR scanning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Montenegro

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner