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Diagnóstico e avaliação da doença hepato-pancreático-biliar com ressonância magnética

6 de janeiro de 2021 atualizado por: Caecilia Reiner, University of Zurich

Diagnostik Und Evaluierung Hepatopankreatiko-biliärer Erkrankungen Mittels Morphologischer Und Funktioneller Magnetresonanztomographie

Esta é uma revisão retrospectiva de imagens de dados de pacientes. Não há recrutamento necessário para este estudo.

Questão de pesquisa: As técnicas avançadas de ressonância magnética multiparamétrica podem melhorar a detecção e caracterização da doença hepática focal e difusa, avaliar com precisão a resposta ao tratamento e prever os resultados do paciente com base no monitoramento longitudinal? Hipóteses: Técnicas avançadas de ressonância magnética multiparamétrica melhoram a detecção, caracterização e avaliação de resposta de doença hepática focal e difusa e podem prever desfechos graves relacionados ao fígado.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

2000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Suíça
      • Zurich, Suíça, 8091
        • Recrutamento
        • University Hospital Zurich
        • Contato:
        • Contato:
          • Caecilia Reiner, MD
          • Número de telefone: +41442551111

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Pacientes com suspeita ou diagnóstico de doença hepática ou pancreática focal e/ou difusa que realizaram RM de abdome.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes com suspeita ou diagnóstico de doença hepática ou pancreática focal e/ou difusa que realizaram RM de abdome.
  • 18 anos de idade e mais velhos.

Critério de exclusão:

  • Idade inferior a 18 anos.
  • Ausência de ressonância magnética do abdome.
  • Qualidade de imagem inadequada.
  • Rejeição documentada para participar de estudos de pesquisa

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Doença hepática
Teste de diagnostico: Imagem de ressonância magnética
Técnicas avançadas de ressonância magnética multiparamétrica para diagnosticar doenças hepáticas e pancreáticas
Doença pancreática
Teste de diagnostico: Imagem de ressonância magnética
Técnicas avançadas de ressonância magnética multiparamétrica para diagnosticar doenças hepáticas e pancreáticas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Achados patológicos na doença hepática focal e/ou difusa
Prazo: 1 ano
Achados patológicos na doença hepática focal e/ou difusa
1 ano
Achados patológicos na doença pancreática focal e/ou difusa
Prazo: 1 ano
Achados patológicos na doença pancreática focal e/ou difusa
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Zurich

Investigadores

  • Investigador principal: Caecilia Reiner, MD, University of Zurich

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de junho de 2020

Conclusão Primária (Antecipado)

30 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Antecipado)

30 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

6 de janeiro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de janeiro de 2021

Primeira postagem (Real)

8 de janeiro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de janeiro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

6 de janeiro de 2021

Última verificação

1 de janeiro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • BASEC ID 2020-01313

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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