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Diagnose und Bewertung der hepato-pankreatisch-biliären Erkrankung mit MRT

6. Januar 2021 aktualisiert von: Caecilia Reiner, University of Zurich

Diagnostik Und Evaluation Hepato-pankreatiko-biliärer Erkrankungen Mittels Morphologischer Und Funktioneller Magnetresonanztomographie

Dies ist eine retrospektive Überprüfung von Bildern aus Patientendaten. Für diese Studie ist keine Rekrutierung erforderlich.

Forschungsfrage: Können fortschrittliche multiparametrische MRT-Techniken die Erkennung und Charakterisierung von fokalen und diffusen Lebererkrankungen verbessern, das Ansprechen auf die Behandlung genau beurteilen und Patientenergebnisse auf der Grundlage einer Längsschnittüberwachung vorhersagen? Hypothesen: Fortschrittliche multiparametrische MRT-Techniken verbessern die Erkennung, Charakterisierung und Beurteilung des Ansprechens von fokalen und diffusen Lebererkrankungen und können schwerwiegende leberbedingte Folgen vorhersagen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

2000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Schweiz
      • Zurich, Schweiz, 8091
        • Rekrutierung
        • University Hospital Zurich
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Caecilia Reiner, MD
          • Telefonnummer: +41442551111

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit Verdacht auf oder diagnostizierter fokaler und/oder diffuser Leber- oder Bauchspeicheldrüsenerkrankung, bei denen eine MRT des Abdomens durchgeführt wurde.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Verdacht auf oder diagnostizierter fokaler und/oder diffuser Leber- oder Bauchspeicheldrüsenerkrankung, bei denen eine MRT des Abdomens durchgeführt wurde.
  • 18 Jahre und älter.

Ausschlusskriterien:

  • Alter unter 18 Jahren.
  • Fehlendes MRT des Abdomens.
  • Unzureichende Bildqualität.
  • Dokumentierte Ablehnung zur Teilnahme an Forschungsstudien

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Leber erkrankung
Diagnosetest: Magnetresonanztomographie
Fortschrittliche multiparametrische MRT-Techniken zur Diagnose von Leber- und Bauchspeicheldrüsenerkrankungen
Erkrankung der Bauchspeicheldrüse
Diagnosetest: Magnetresonanztomographie
Fortschrittliche multiparametrische MRT-Techniken zur Diagnose von Leber- und Bauchspeicheldrüsenerkrankungen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Pathologische Befunde bei fokaler und/oder diffuser Lebererkrankung
Zeitfenster: 1 Jahr
Pathologische Befunde bei fokaler und/oder diffuser Lebererkrankung
1 Jahr
Pathologische Befunde bei fokaler und/oder diffuser Pankreaserkrankung
Zeitfenster: 1 Jahr
Pathologische Befunde bei fokaler und/oder diffuser Pankreaserkrankung
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Zurich

Ermittler

  • Hauptermittler: Caecilia Reiner, MD, University of Zurich

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Juni 2020

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2023

Studienabschluss (Voraussichtlich)

30. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

6. Januar 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

6. Januar 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

8. Januar 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

6. Januar 2021

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • BASEC ID 2020-01313

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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